题目内容
2009年03月18日《科技日报》上海交大Bio-X中心主任贺林院士成功揭示了短指症致病机理,从而为有效防治该病提供了可能。已知短指(B)对于正常指(b)是显性;会说话(D)对聋哑(d)是显性。一位正常指聋哑人的父亲是短指症,母亲为正常,父母都会说话。问正常指聋哑人父母的基因型是什么?他的妹妹患病的概率多大?
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A.父BbDd、母bbDd 1/8
B.父BBDD、母bbDd 3/8
C.父BbDd、母bbDd 5/8
D.父BbDd、母bbDD 1/2
答案:C
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