题目内容

4.如图所示的红绿色盲患者家系中,女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常.若不考虑基因突变,则下列有关叙述,错误的是(  )
A.Ⅲ-9的红绿色盲基因来自于Ⅰ-2
B.Ⅲ-9的出现是由于父方减数分裂异常导致的
C.Ⅲ-9若可育,与正常男性婚配所生的儿子必定有病
D.Ⅲ-9个体表现与双亲不同是基因重组的结果

分析 伴X染色体显、隐性遗传病的特点是所生后代男女发病率不同,前者女性发病率高于男性,后者男性发病率高于女性.红绿色盲属于伴X隐性遗传,6号个体为携带者,其色盲致病基因来自2号,并将传给9号.

解答 解:A、根据题意和图示分析可知:由于女性患者Ⅲ9的性染色体只有一条X染色体,且其父亲7号正常,所以致病基因来自母亲6号,6号表现正常,肯定为携带者,而其父亲Ⅰ-2患病,因此Ⅲ-9的红绿色盲基因来自于Ⅰ-2,A正确;
B、由A项可知,Ⅲ-9的色盲致病基因只能来自Ⅱ-6,因此,Ⅲ-9只有一条X染色体是因为Ⅱ-7减数分裂形成了异常的精子,B正确;
C、Ⅲ-9若可育,产生的正常卵细胞基因型一定为Xb,因此与正常男性婚配所生的儿子必定有病,C正确;
D、Ⅲ-9个体表现与双亲不同是染色体变异的结果,D错误.
故选:D.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,意在考查学生的识图能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力和计算能力.

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