题目内容
如图所示的遗传系谱中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲，且Ⅱ9只携带一种致病基因．请分析回答：
（1）上述两种遗传病可判断为红绿色盲的是 病，而另一种病属于 ，染色体上的 性遗传病．
（2）Ⅱ-6的基因型为 ；Ⅱ-8的基因型为 ；Ⅱ-9的基因型为 ．
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的女孩的概率为 ；如果只通过胚胎细胞染色体进行性别检测，能否确定后代是否会患遗传病？ ；请说明理由 ．
（4）Ⅲ-14的乙病基因来源于Ⅰ代中的 ．
（1）上述两种遗传病可判断为红绿色盲的是
（2）Ⅱ-6的基因型为
（3）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的女孩的概率为
（4）Ⅲ-14的乙病基因来源于Ⅰ代中的
考点：伴性遗传,常见的人类遗传病
专题：
分析：1、分析遗传系谱图可知，双亲（Ⅰ-1、Ⅰ-2或Ⅱ-5、Ⅱ-6）不患甲病，但是存在患甲病的女儿，因此甲病是常染色体上的隐性遗传病；由于甲乙两种病中有一种是红绿色盲，因此乙病是红绿色盲．
2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组合问题时，可以将自由组合问题转化成几个分离定律的问题，根据分离定律进行解答．
2、由于2对等位基因分别位于两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，解决自由组合问题时，可以将自由组合问题转化成几个分离定律的问题，根据分离定律进行解答．
解答：
解：（1）由分析可知，乙病都红绿色盲，甲病是常染色体上的隐性遗传病．
（2）Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ-6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ-8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8优势色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ-9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb．
（3）Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是音响遗传病，因此）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0；对于色盲来说，Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型分别是XbY、XBXb，后代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY，后代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通过胚胎细胞染色体进行性别检测确定后代是否会患遗传病．
（4）Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3．
故答案为：
（1）乙 常 隐
（2）AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb
（3）0 不能，因为后代男女都可能患乙病
（4）Ⅰ-2和Ⅰ-3
（2）Ⅱ-6不患甲病和乙病，但是其父亲是红绿色盲患者，女儿是甲病患者，因此Ⅱ-6携带两种遗传病的致病基因，基因型为AaXBXb；Ⅱ-8和其双亲不患甲病，但是有患病的姊妹Ⅱ-7，因此Ⅱ-8的其双亲是甲病致病基因的携带者，Ⅱ-8对于甲病的基因型为AA或Aa，同时Ⅱ-8优势色盲患者，因此Ⅱ-8的基因型为AAXbY或AaXbY；由题意知，Ⅱ-9只携带一种致病基因，且其女儿是色盲患者，因此基因型为AAXBXb．
（3）Ⅱ-9不携带甲病致病基因，甲病是音响遗传病，因此）Ⅱ-8和Ⅱ-9生一个两病兼患的孩子的概率为0；对于色盲来说，Ⅱ-8和Ⅱ-9的基因型分别是XbY、XBXb，后代的基因型是XBXb、XbXb、XBY、XbY，后代的男孩、女孩都有可能是患者，因此不能通过胚胎细胞染色体进行性别检测确定后代是否会患遗传病．
（4）Ⅲ-14是色盲患者，基因型为XbXb，其中致病基因一个来自Ⅱ-8，一个来自Ⅱ-9，Ⅱ-8的致病基因来自Ⅰ-2，Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3．
故答案为：
（1）乙 常 隐
（2）AaXBXb AAXbY或AaXbY AAXBXb
（3）0 不能，因为后代男女都可能患乙病
（4）Ⅰ-2和Ⅰ-3
点评：本题的知识点是根据遗传系谱图判断遗传病的类型并写出遗传系谱图中相关个体的基因型，基因的自由组合定律和分离定律的实质和应用，对于遗传病发病概率的推测，旨在考查学生理解所学知识的要点，把握知识的内在联系，并应用相关知识结合通过和题图信息对某些遗传病的问题进行解释、推理、判断的能力．
练习册系列答案
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下列生物属于原核生物的是（ ）
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如图是一种伴性遗传病的家系图，据图做出的判断错误的是（ ）
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下列说法错误的是（ ）
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下列关于生长素的认识正确的是（ ）
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