题目内容

5.图1表示含有目的基因D的DNA片段及其中部分碱基序列,图2表示一种质粒的结构和部分碱基序列.现有MpsⅠ、BamHⅠ、MboⅠ、SmaⅠ4种限制性核酸内切酶.它们识别的碱基序列和酶切位点分别为C↓CGG、G↓GATCC、↓GATC、CCC↓GGG.现要培育含目的基因D的大肠杆菌,请回答下列问题:

(1)为了提高试验成功率,需要通过PCR扩增目的基因,以获得目的基因的大量拷贝,该过程除需目的基因和dNTP (包括dATP、dGTP,dCTP、dTTP)之外还需提供热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)和引物.
(2)图2中,启动子的作用是与RNA聚合酶结合,驱动基因转录出mRNA.
(3)分别用4种限制酶切割图1中的DNA片段,能形成黏性末端的是MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ.
(4)若将图2中质粒和目的基因D通过同种限制酶处理后进行连接,形成重组质粒,那么应选用的限制酶是BamHⅠ.为了提高重组质粒导入大肠杆菌的成功率,需将大肠杆菌用Ca2+进行处理.
(5)为了筛选出成功导入含目的基因D的重组质粒的大肠杆菌,首先将大肠杆菌图3所示的培养基上培养,得到如图3的菌落.再将灭菌绒布按到培养基上,使绒布面沾上菌落,然后将绒布按到图4所示的培养基上培养,得到如图4的结果(空圈表示与图3对照无菌落的位置).请推测:图3和图4培养基里含的抗生素分别是抗生素B,抗生素A.图4中生长的大肠杆菌中是否有目的基因D?不含.

分析 分析图一:图中DNA片段含有2个限制酶SmaⅠ切割位点,可被限制酶SmaⅠ切割产生长度为534+3=537bp、796-3-3=790bp、658+3=661bp的三中DNA片段.质粒含有CCGG序列、GGATCC序列和GATC序列,其中CCGG序列可被限制酶MspⅠ切割,GGATCC序列和GATC序列可被限制酶MboⅠ切割.用限制酶BamHⅠ切割破坏了抗生素A抗性基因,但没有破环抗生素B抗性基因,因此含有重组质粒的大肠杆菌能抗抗生素B,但不能抗抗生素A.

解答 解:(1)利用PCR技术扩增目的基因需要以目的基因为模板,以四种脱氧核苷酸作为原料,同时还需要热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)和引物.
(2)启动子的作用是与RNA聚合酶结合,驱动基因转录出mRNA.
(3)根据题干中提供的限制酶识别序列和切割位点可知,目的基因上均存在四种限制酶的识别序列,但是SmaⅠ限制酶切割得到的是平末端,其它三种酶切割得到的是黏性末端.
(4)由图1可知,目的基因两侧是GGATCC序列,该序列是限制酶BamHⅠ的识别序列,因此要将质粒和目的基因D连接形成重组质粒,应选用限制酶BamHⅠ切割.为了提高重组质粒导入大肠杆菌的成功率,需将大肠杆菌用Ca2+进行处理,使大肠杆菌变为感受态细胞.
(5)用限制酶BamHⅠ切割质粒后,用限制酶BamHⅠ切割破坏了抗生素A抗性基因,但没有破环抗生素B抗性基因,因此首先用含有抗生素B的培养基培养大肠杆菌,能生存下来的是含有普通质粒和重组质粒的大肠杆菌;再用含有抗生素A的培养基培养,能生存下来的是含有普通质粒的大肠杆菌,即图4中生长的大肠杆菌不含目的基因D.
故答案为:
(1)热稳定的DNA聚合酶(Taq酶)和引物
(2)与RNA聚合酶结合,驱动基因转录出mRNA
(3)MspⅠ、BamHⅠ、MboⅠ
(4)BamHⅠCa2+
(5)抗生素B   抗生素A  不含

点评 本题结合图解,考查基因工程的相关知识,要求考生识记基因工程的原理、操作工具及操作步骤,能结合图中限制酶的识别序列判断所选限制酶的种类,再根据抗性基因进行筛选,同时能结合图中和题中的数据答题.

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