题目内容

母婴血型不合易引起新生儿溶血症.原因是在母亲妊娠期间,胎儿红细胞可通过胎盘进入母体;剌激母体产生新的血型抗体.该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂.因个体差异,母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量不同,当胎儿体内的抗体达到一定量时,导致较多红细胞破裂,表现为新生儿溶血症.
人的血型是由红细胞表面抗原决定的.左表为A型和O型血的红细胞表面抗原及其决定基因,右图为某家庭的血型遗传图谱.据图表回答问题:
血型 红细胞表面A抗原 抗原决定基因
A (显性)
O (隐性)
(1)控制人血型的基因位于
 
(常/性)染色体上,判断依据是
 

(2)Ⅱ-1出现新生儿溶血症,引起该病的抗原是
 
.母婴血型不合
 
(一定/不一定)发生新生儿溶血症.
(3)Ⅱ-2的溶血症状较Ⅱ-1严重.原因是第一胎后,母体已产生
 
,当相同抗原再次剌激时,母体快速产生大量血型抗体,引起II-2溶血加重.
(4)若II-4出现新生儿溶血症,其基因型最有可能是
 
考点:人体免疫系统在维持稳态中的作用
专题:
分析:分析由可知,Ⅰ-1血型是O型,基因型为ii,Ⅰ-2为A型,基因型为IA_,子代中女孩既有O型也有A型,Ⅱ-2男孩是A型,因此Ⅰ-2的基因型为IAi,根据基因的分离定律结合题干信息进行解答.
解答: 解:(1)由题意可知,A型血红细胞表面含有A抗原,且是显性基因,O型血红细胞表面不含有抗原,且是隐性基因,由图中隐性性状的母方Ⅰ-1与显性性状父方Ⅰ-2的儿子
Ⅱ-1是显性性状,其女儿Ⅱ-3是隐性性状,因此该基因位于常染色体上,判断的依据是若IA在X染色体上,女孩应全部为A型血,男孩全部为O型,若IA在Y染色体上,女孩应全部为O型血,若IA在Y染色体上,女孩应全部为O型血.
(2)由图可知,母亲是O型,含有抗A、抗B抗体,Ⅱ-1是A型,含有A抗原,当胎儿红细胞可通过胎盘进入母体会剌激母体产生新的血型抗体,该抗体又通过胎盘进入胎儿体内,与红细胞发生抗原抗体反应,可引起红细胞破裂;母婴血型不合不一定发生新生儿溶血症,还与母体产生的血型抗体量及进入胎儿体内的量.
(3)第一胎后,母体已产生了记忆细胞记忆细胞,当相同抗原再次剌激时,记忆细胞抗原快速增殖分化形成浆细胞,浆细胞产生产生大量抗体,引起II-2溶血加重.
(4)母亲的血型是O型(基因型为ii),父亲的血型是A型(基因型为IAi),子女的基因型可能是A型(基因型为IAi)或O型(基因型为ii),如果II-4出现新生儿溶血症,其血型型是A型,基因型为IAi.
故答案应为:
(1)常 若IA在X染色体上,女孩应全部为A型血,若IA在Y染色体上,女孩应全部为O型血.
(2)胎儿红细胞表面A抗原 不一定
(3)记忆细胞
(4)IAi
点评:本题的知识点是血型与血型遗传,基因的分离定律,分析题干和题图获取信息是解题的突破口,对于血型与血型遗传、基因的分离定律的综合应用是解题的关键.
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