题目内容
【题目】某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。
请据图分析回答问题：
（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。
（2）若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。
（3）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。
【答案】隐 X I1 
（显性）纯合子
【解析】
试题具图分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病．再根据在后代中男女的发病率，确定致病基因在什么染色体上．
（1）具图分析，Ⅱ代1和2正常，生出了有病的儿子，说明该病是隐性遗传病，且后代男性发病率远高于女性，所以该病的致病基因最可能在X染色体上．Ⅱ1为致病基因携带者，来自于I1．
（2）由题意分析可知，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型为XAXa、XAY，则再生一个孩子是身高正常的女性纯合子的概率是．由图分析IV3的基因型是XAXa的概率为
×=，与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为×=．
（3）该家族身高正常的女性中，只有纯合子不传递身材矮小的基因，杂合子携带了致病基因，可能传递给下一代．
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