题目内容
人类皮肤含有黑色素,其合成由两对独立遗传的基因(A和a,B和b)控制,显性基因A和B可以使黑色素量增加,两者控制增加的量相等,并且可以累加。一个基因型为AaBb和AaBB的夫妇结婚,推断其子女皮肤颜色深浅,下列叙述错误的是( )
| A．可产生四种表现型 |
| B．肤色最浅的孩子基因型是aaBb |
| C．与亲代AaBB表现型相同的占1/4 |
| D．与亲代AaBb表现型相同的占3/8 |
C
解析
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某种遗传病是由一对等位基因控制的,某患病家庭的部分遗传系谱图如下,据此判断,以下说法错误的是( )
| A．该遗传病是常染色体隐性遗传病 |
| B．Ⅱ4再生一个健康男孩的概率为3/8 |
| C．经产前诊断筛选性别,可减少该遗传病的发生 |
| D．调查发现人群中该病的患病概率为1/2 500,则Ⅲ7与一个表现型正常的女子结婚,则其孩子中患该病的概率约为1/153 |
下列大肠杆菌某基因的碱基序列的变化,对其所控制合成的多肽的氨基酸序列影响最大的是(不考虑终止密码子)( )
| A．第6位的C被替换为T |
| B．第9位与第10位之间插入1个T |
| C．第100、101、102位被替换为TTT |
| D．第103至105位被替换为TCT |
细胞的有丝分裂和减数分裂都可能产生可遗传的变异,其中仅发生在减数分裂过程的变异是( )
| A．染色体不分离或不能移向两极,导致染色体数目变异 |
| B．非同源染色体自由组合,导致基因重组 |
| C．染色体复制时受诱变因素影响,导致基因突变 |
| D．非同源染色体某片段移接,导致染色体结构变异 |
如图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ
1 上, 现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄蝇杂交,不考虑突变,若后代:①雌性为显性,雄性为隐性;②雌性为隐性,雄性为显性, 可推断①、②两种情况下该基因分别位于( )
| A．Ⅰ;Ⅰ | B．Ⅱ1;Ⅰ |
| C．Ⅱ1或Ⅰ;Ⅰ | D．Ⅱ1或Ⅰ;Ⅱ1 |
(双选题)人类红绿色盲的基因位于X染色体上,秃顶的基因位于常染色体上。结合下表信息可预测,下图中Ⅱ3和Ⅱ4所生子女是( )
| | BB | Bb | bb |
| 男 | 非秃顶 | 秃顶 | 秃顶 |
| 女 | 非秃顶 | 非秃顶 | 秃顶 |
A.非秃顶色盲儿子的概率为1/4
B.非秃顶色盲女儿的概率为1/8
C.秃顶色盲儿子的概率为1/8
D.秃顶色盲女儿的概率为0
下列生命过程中,没有发生细胞分化的是( )
| A．断尾壁虎长出新尾巴 |
| B．砍伐后的树桩上长出新枝条 |
| C．蝌蚪尾巴消失的过程 |
| D．胚胎发育中出现造血干细胞 |