Question

9．如图为人类某种单基因遗传病的系谱图，Ⅱ₅为患者．相关叙述不合理的是（　　）

• A． 该病属于隐性遗传病，但致病基因不一定在常染色体上
• B． 若Ⅰ₂携带致病基因，则Ⅰ₁、Ⅰ₂再生一患病男孩的概率为$\frac{1}{8}$
• C． 若Ⅰ₂不携带致病基因，则Ⅰ₁的一个初级卵母细胞中含2个致病基因
• D． 该病易受环境影响，Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传．“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传．母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传．据此解答．

解答 解：A、由以上分析可知，该病为隐性遗传病，但其致病基因不一定位于常染色体上，也可能位于X染色体上，A正确；
B、若Ⅰ₂是携带着，则该病为常染色体隐性遗传病，Ⅰ₁和Ⅰ₂的基因型均为Aa，他们再生一个患病男孩的概为$\frac{1}{4}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{8}$，B正确；
C、若Ⅰ₂不携带致病基因，则该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ₁的基因型为X^AX^a，经过减数第一次分裂间期的复制，其一个初级卵母细胞中含2个致病基因，C正确；
D、单基因遗传病不易受环境的影响，若该病是伴X染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{1}{2}$；若该病是常染色体隐性遗传病，则Ⅱ₃是携带者的概率为$\frac{2}{3}$，D错误．
故选：D．

点评 此题主要考查人类遗传病的传递方式的判断，意在考查学生分析遗传系谱图，获取信息解决遗传问题的能力，难度适宜．