Question

5．如图是某种遗传病的调查结果，相关叙述不正确的是（　　）

• A． 若该病为伴X染色体隐性遗传，则7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$
• B． 若该病为常染色体显性遗传，则1、3均为杂合子
• C． 该病的遗传方式不可能是伴X染色体显性遗传
• D． 若该病为常染色体隐性遗传，则7患病的概率是$\frac{1}{2}$

Answer 1

分析 1、几种常见的单基因遗传病及其特点：
（1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
（2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．
（3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
（4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．
（5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．
2、根据题意和系谱图分析可知：根据该系谱图不能确定该遗传病的遗传方式，1号父亲有病，其儿子有正常和患病的，说明不可能是伴Y遗传；其有正常的女儿，说明该病不可能伴X显性遗传．

解答 解：A、若该病为伴X染色体隐性遗传，则5的基因型为X^AX^a，6的基因型为X^AY，由此得出：7为患病男孩的概率是$\frac{1}{4}$，A正确；
B、若该病为常染色体显性遗传，则2、4的基因型为aa，1、3又表现患病，则1、3均为杂合子，B正确；
C、该病的遗传方式若是伴X染色体显性遗传，则1患病时，5必患病且3必正常，故该病不可能是伴X染色体显性遗传，C正确；
D、若该病为常染色体隐性遗传，可判断5为杂合子，若6为AA，则7一定表现正常，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图中信息推断该病可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项即可．