题目内容
9．
甘氨酸是一种抑制性神经递质．以甘氨酸为递质的突触主要分布在脊髓中，图为突触结构和功能的模式图，下列有关分析正确的是（ ）| A． | 过程①中，甘氨酸以胞吐的形式释放到突触间隙 | |
| B． | 过程②表示甘氨酸进入突触后膜所在的神经元 | |
| C． | 过程③表示摄取回收甘氨酸，会导致突触后膜持续兴奋 | |
| D． | 抑制性神经递质作用于突触后膜，使动作电位绝对值增大，从而产生中枢抑制效应 |
分析 分析题图：图示突触结构和功能的模式图，其中①表示突触小泡与突触前膜融合，并以胞吐的方式将甘氨酸释放出去；②表示甘氨酸促进氯离子内流，使静息电位绝对值增大；③表示摄取回收甘氨酸．
解答 解：A、甘氨酸是一种神经递质，神经递质从突触前膜释放到突触间隙的方式是胞吐，A正确；
B、过程②表示甘氨酸促进氯离子进入突触后膜所在的神经元，而不是甘氨酸进入突触后膜所在的神经元，B错误；
C、过程③表示摄取回收甘氨酸，这解除了甘氨酸对突触后膜的抑制，C错误；
D、抑制性神经递质作用于突触后膜，使静息电位绝对值增大，从而产生中枢抑制效应，D错误．
故选：A．
点评 本题结合图解，考查神经冲动的产生和传导，要求考生识记神经冲动的产生过程，掌握神经冲动在神经元之间的传递过程，能结合图中信息准确判断各选项．
练习册系列答案
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19．实验操作不当一般情况下不能达到预期结果，但有的实验或调查若能及时调整也能完成．下列有关叙述合理的是（ ）
| A． | DNA的粗提取实验中，如没有95%的冰酒精，可用冰的高度白酒代替 | |
| B． | 探究温度对唾液淀粉酶活性影响实验中，如发现试管中反应溶液pH为0.9时，可调至中性 | |
| C． | 探究培养液中酵母菌种群数量时，若视野中酵母菌数量过多则可进一步稀释培养液后再计数 | |
| D． | 鉴定蛋白质时，若只有斐林试剂的甲、乙液，可适量减少滴加斐林试剂乙液的量 |
17．下列有关哺乳动物精子和卵子发生的叙述，错误的是（ ）
| A． | 精细胞经变形后，高尔基体发育形成精子的顶体 | |
| B． | 不同种动物的精子形态相似，但大小不同，体型越大的动物精子越大 | |
| C． | 卵母细胞发育至减数第二次分裂中期时，才具备受精能力 | |
| D． | 哺乳动物卵泡的形成和在卵巢内的储备，是在出生前完成的，这是精子和卵子在发生上的重要区别 |
4．现用山核桃的甲（AABB）、乙（aabb）两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表，下列有关叙述不正确的是（ ）
| 测交类型 | 测交后代基因型种类及比例 | ||||
| 父本 | 母本 | AaBb | Aabb | aaBb | aabb |
| F1 | 乙 | $\frac{1}{7}$ | $\frac{2}{7}$ | $\frac{2}{7}$ | $\frac{2}{7}$ |
| 乙 | F1 | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{4}$ | $\frac{1}{4}$ |
| A． | F1产生的基因型为AB的花粉可能有50%不能萌发，不能实现受精 | |
| B． | F1自交得F2，F2的基因型有9种 | |
| C． | 将F1花粉离体培养，将得到四种表现型不同的植株 | |
| D． | 正反交结果不同，说明两对基因的遗传不遵循自由组合定律 |
14．青光眼是导致人类失明的三大致盲眼病之一，其中发育性青光眼（婴幼儿型和青少年型）具有明显的家族遗传倾向，如图是某家系发育型青光眼的系谱图．
（1）发育型青光眼是单基因显性遗传病，根据如图系谱推断，致病基因应位于常染色体上，其遗传时遵循基因的分离定律．
检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常．为研究其病因，研究者用含荧光蛋白基因的质粒与M蛋白基因构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如表：
（G：绿色荧光蛋白基因；R：红色荧光蛋白基因；M+：正常人M蛋白基因；M-：青光眼患者M蛋白基因；
两基因表达的产物是一个整体）
（2）构建基因表达载体时必需的工具酶是b和d．
a．解旋酶 b．DNA连接酶 c．Taq酶 d．限制酶 e．逆转录酶
（3）根据如表推测，发育型青光眼的病因是M蛋白不能（“能”或“不能”）正常分泌到细胞外，最终导致小梁细胞功能异常．
（4）如表中第4组、5组、6组组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据．
（5）为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M-基因进行测序，然后与M+基因进行比对，其结果如下：
分析可知，患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由C∥G变成了T∥A．
（1）发育型青光眼是单基因显性遗传病，根据如图系谱推断，致病基因应位于常染色体上，其遗传时遵循基因的分离定律．
检查发现，发育型青光眼患者角膜小梁细胞中M蛋白异常．为研究其病因，研究者用含荧光蛋白基因的质粒与M蛋白基因构建基因表达载体，分别导入Hela细胞中进行培养，一段时间后检测培养液和细胞中荧光的分布情况，实验分组及检测结果如表：
（G：绿色荧光蛋白基因；R：红色荧光蛋白基因；M+：正常人M蛋白基因；M-：青光眼患者M蛋白基因；
两基因表达的产物是一个整体）| 1组 | 2组 | 3组 | 4组 | 5组 | 6组 | ||
| 导入Hela细胞的质粒（局部） |  |  |  |  |  |  和  | |
| 荧光检测 | 细胞内 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 有红色荧光 | 有红色荧光和绿色荧光 |
| 培养液 | 无荧光 | 无荧光 | 有红色荧光 | 有绿色荧光 | 无荧光 | 无荧光 | |
a．解旋酶 b．DNA连接酶 c．Taq酶 d．限制酶 e．逆转录酶
（3）根据如表推测，发育型青光眼的病因是M蛋白不能（“能”或“不能”）正常分泌到细胞外，最终导致小梁细胞功能异常．
（4）如表中第4组、5组、6组组实验可以为“发育型青光眼是显性遗传病”这一结论提供重要证据．
（5）为进一步研究M蛋白出现异常的原因，研究者提取了M-基因进行测序，然后与M+基因进行比对，其结果如下：
分析可知，患发育型青光眼的根本原因是基因中的碱基对由C∥G变成了T∥A．
1．研究者取野生型小鼠（Ⅰ+Ⅰ+）的胚胎干细胞，转入含neor基因（新霉素抗性基因）的DNA片段，定向突变Ⅰ+基因（结果如图1），再将突变的胚胎干细胞移回野生型小鼠胚胎，培育出带突变基因（Ⅰ-）的杂合子小鼠．
（1）将外源DNA片段导入胚胎干细胞后，需用含新霉素的培养基培养细胞，以筛选得到突变的胚胎干细胞
（2）用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验，并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型，结果如图2．
①检测小鼠的基因型，需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针．根据杂交实验结果推测，I基因的功能是与生长发育（性状）有关．
②分析系谱图不能（能/不能）判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性．
③只有突变基因来自父本（父本/母本）时，杂合子小鼠才表现出发育迟缓，由此推测来自母本的I基因在体细胞中不表达．
④提取小鼠体细胞的总RNA，加入Actin基因（编码细胞骨架蛋白）和neor基因的RNA探针，之后加入RNA酶水解单链RNA．若探针能与细胞样品的RNA结合成双链RNA则不被酶水解而保留，电泳分析时呈现明显条带（在记录实验结果时，有明显条带用“+”表示，无明显条带用“一”表示）．请将支持③推测的实验结果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ处．
（3）杂合子小鼠雌雄个体交配，则后代的表现型及比例为野生型：发育迟缓型=1：1．
（1）将外源DNA片段导入胚胎干细胞后，需用含新霉素的培养基培养细胞，以筛选得到突变的胚胎干细胞
（2）用此杂合体小鼠与野生型小鼠进行杂交实验，并通过DNA分子杂交技术检测小鼠的基因型，结果如图2．
①检测小鼠的基因型，需根据外显子2和neor基因序列设计DNA分子探针．根据杂交实验结果推测，I基因的功能是与生长发育（性状）有关．
②分析系谱图不能（能/不能）判断Ⅰ+、Ⅰ-基因的显、隐性．
③只有突变基因来自父本（父本/母本）时，杂合子小鼠才表现出发育迟缓，由此推测来自母本的I基因在体细胞中不表达．
④提取小鼠体细胞的总RNA，加入Actin基因（编码细胞骨架蛋白）和neor基因的RNA探针，之后加入RNA酶水解单链RNA．若探针能与细胞样品的RNA结合成双链RNA则不被酶水解而保留，电泳分析时呈现明显条带（在记录实验结果时，有明显条带用“+”表示，无明显条带用“一”表示）．请将支持③推测的实验结果填入表中ⅰ、ⅱ、ⅲ处．
| 野生型小鼠 | 突变基因来自父本的杂合子小鼠 | 突变基因来自母本的杂合子小鼠 | |
| Actin基因的RNA探针 | + | + | + |
| neor基因的RNA探针 | ⅰ- | ⅱ+ | ⅲ- |
5．下列有关人体水分调节的叙述，不正确的是（ ）
| A． | 大量饮水，则抗利尿激素分泌会减少 | |
| B． | 决定细胞外液渗透压的主要因素是钠离子、氯离子浓度 | |
| C． | 抗利尿激素分泌减少，机体通过尿液等途径散失水量增加 | |
| D． | 渴觉中枢位于下丘脑 |