题目内容

回答有关微生物的问题
急性肠胃炎、手足口病分别是由细菌、病毒通过消化道进入人体导致的,故检验饮用水的细菌含量和病毒含量是有效监控疾病发生的必要措施.
(1)检验大肠杆菌的含量时,通常将水样进行一系列的梯度稀释,然后将不同稀释度的水样用涂布器分别涂布到培养基的表面进行培养,记录菌落数量,这种接种方法称为
 
.下面4种菌落分布图中,不可能用该方法得到的是
 
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(2)用该方法统计样本菌落数时是否需要设置对照组?
 
.原因是
 
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(3)如分别取0.1mL已稀释103倍的水样分别涂布到3个培养基的表面进行培养,培养基记录到大肠杆菌的菌落数分别为55、56、57,则每升原水样中大肠杆菌数为
 
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(4)已知大肠杆菌能发酵乳糖并产气.现提供足量的已灭菌的乳糖蛋白胨培养液和具塞试管,应如何判断待检水样中是否含有大肠杆菌?
 
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(5)为进一步分离大肠杆菌,需将检测出大肠杆菌的发酵管转种在加入
 
的培养基中,培养一段时间,大肠杆菌菌落可呈现出
 
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(6)手足口病的病原体是柯萨奇病毒.如需检测水样中是否有柯萨奇病毒,可以通过检测柯萨奇病毒特有的DNA片段来实现.基于水样中病毒DNA极少,故可通过
 
技术(全称)增加病毒DNA片段,然后进行检测.
考点:测定某种微生物的数量
专题:
分析:阅读题干可知,本题是以检验饮用水的细菌含量和病毒含量为材料考查微生物的培养技术,根据问题涉及的具体内容回忆相关知识点分析综合进行解答.
解答: 解析:(1)此方法属于菌落计数法中的稀释涂布平板法;分析题图A、B、C、D四个平板,前三个平板是采用的稀释涂布平板法,D是用平板划线法接种的.
(2)为了准确计数需设置对照组,以便确定培养基是否被杂菌污染,若被污染,则计数结果明显比实际多. 
(3)三个菌落的平均数=(55+56+57)/3=56,则每毫升样品中菌株数=56/0.1×103=5.6×105个,所以每升原水样中的菌株数=5.6×105×103=5.6×108个.
(4)由于大肠杆菌发酵乳糖产酸产气,所以若观察到有气泡生成,则说明水样中有大肠杆菌.
(5)进一步分离和检测大肠杆菌,可以把发酵管中大肠杆菌接种在加入伊红美蓝的固体培养基上培养,大肠杆菌在加入伊红美蓝的固体培养基上生长形成有金属光泽的紫黑色菌落.
(6)体外对DNA片段进行扩增的方法是多聚酶链式反应扩增DNA片段技术(PCR技术)
故答案应为:
(1)(稀释)涂布平板法     D
(2)需要设置(对照组)      因为需要判定培养基是否被杂菌污染
(3)5.6×108个
(4)通过无菌操作向试管内注入一定量待检水样,再注入已灭菌的乳糖蛋白胨培养液将试管充满,塞上塞子,混匀后置于37恒温箱培养24 h.若试管内有气泡生成说明水样中有大肠杆菌.
(5)伊红美蓝和琼脂   有金属光泽的紫黑色
(6)多聚酶链式反应扩增DNA片段
点评:本题的知识点是微生物培养常用的接种方法,对样品中微生物数量的测定,检测微生物的方法,主要考查学生运用微生物的培养技术解决生活中问题的能力和对微生物 是实验室培养技术的综合应用能力.
练习册系列答案
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请分析回答下列有关遗传问题:
Ⅰ、果蝇是常用的遗传研究材料.
(1)如果将果蝇的一个具有分裂能力的体细胞放在含32P标记的脱氧核苷酸培养液中,在第二次细胞分裂的中期,发现一条染色单体中只有一条脱氧核苷酸链具有放射性,则其姐妹染色单体有
 
条脱氧核苷酸链具有放射性.
(2)果蝇的某一对相对性状由等位基因(R,r)控制,其中一个基因在纯合时能使合子致死(注:RR,XrXr,XrY等均视为纯合子).有人用一对果蝇杂交,得到F1代果蝇共185只,其中雄蝇63只.若F1代雌蝇仅有一种表现型,则致死基因是
 
,F1代雌蝇基因型为
 
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(3)上图所示果蝇与隐性类型的雄果蝇测交,产生子代基因型为Aaee的几率是40%,则该果蝇A-e或a-E间的交换值是
 
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(4)若A(a)和E(e)这两对基因共同控制果蝇翅膀的颜色,A-E-为黑色,a a e e为白色,其余为灰色.如果如图的雌果蝇与翅色基因型相同的雄果蝇进行杂交,所生后代中,产生灰色翅的个体占后代的比例为
 
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Ⅱ、下图为甲、乙、丙三种遗传病在某家族中的遗传系谱图.已知甲病为伴X遗传病,4号、5号个体不携带甲、乙、丙三种遗传病的致病基因.请分析回答:(假设连锁基因不发生互换) 
(1)甲病为伴X
 
性遗传病,在乙、丙的致病基因中能与甲致病基因遵循自由组合规律的是
 
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(2)如果Ⅱ5与Ⅱ6再生一个小孩,则该小孩正常的概率是
 
;如果Ⅱ8与Ⅱ9再生一个男孩Ⅲ16,则该小男孩同时患有乙、丙两种病的概率为
 
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回答下列有关基因工程的问题.
肺细胞中的let-7基因表达减弱,癌基因RAS表达增强,会引发肺癌.研究人员利用基因工程技术将let-7基因导入肺癌细胞实现表达后,发现肺癌细胞的增殖受到抑制.该基因工程技术基本流程如图1.

(1)进行过程①时,需用
 
酶切开载体以插入let-7基因.
(2)进行过程 ②时,需用
 
酶处理贴附在培养皿壁上的细胞,以利于细胞培养.
(3)研究发现,let-7基因能影响癌基因RAS的表达,其影响机理如图2.据图分析,可从细胞中提取
 
进行分子杂交,以直接检测let-7基因是否转录.肺癌细胞增殖受到抑制,可能是由于细胞中
 
(RASmRNA/RAS蛋白质)含量减少引起的.
(4)某线性DNA分子分别用限制酶HindⅢ和SmaⅠ处理,然后用这两种酶同时处理,得到如下片段(kb为千个碱基对):
HindⅢ:2.5kb,5.0kb;             SmaⅠ:2.0kb,5.5kb;
HindⅢ和SmaⅠ:2.5kb,3.0kb,2.0kb;
限制酶HindⅢ和SmaⅠ在此DNA分子中各有
 
个识别序列.
两酶同时处理后得到的片段,再用限制酶EcoRⅠ处理,结果导致凝胶上3.0kb的片段消失,产生一个1.5kb的新片段.将该DNA分子内部的限制酶HindⅢ、SmaⅠ、EcoRⅠ的切割位点标注在答题纸的指定位置.
 
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(5)现有一长度为1000碱基对(bp)的DNA分子,用限制酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000bp,说明此DNA分子为
 
(线性或环状).用Kpn1单独酶切,得到400bp和600bp两种长度的DNA分子片段;用EcoRI、Kpnl同时酶切后得到200bp和600bp两种长度的DNA分子片段.该DNA分子的酶切图谱是
 
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