Question

7．某家系中有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病为伴性遗传病．下列相关分析错误的是（　　）

• A． 甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病
• B． 如果通过抽取血液来获得基因样本，则检测的是白细胞中的基因
• C． Ⅲ-10的配子中含有致病基因的概率为$\frac{17}{24}$
• D． 基因重组是这两种遗传病的根本来源

Answer 1

分析 根据题意和图示分析可知：Ⅱ-3和Ⅱ-4号均患甲病，但他们有一个正常的女儿，即“有中生无为显性，显性看男病，男病女正非伴性”，说明甲病为常染色体显性遗传病；Ⅰ-1和Ⅰ-2号均不患乙病，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，又已知乙病为伴性遗传病，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：A、根据分析可知，甲病为常染色体显性遗传病，乙病为X染色体隐性遗传病，A正确；
B、如果通过抽取血液来获得基因样本，红细胞中没有细胞核和各种细胞器，故检测的是白细胞中的基因，B正确；
C、先分析甲病，设甲的致病基因是A，则其等位基因为a，Ⅲ-10及其双亲都患有甲病，但是有正常的姊妹，因此11的基因型可能是AA或Aa，其中Aa占$\frac{2}{3}$；再分析乙病，设乙病的致病基因为b，其等位基因为B，Ⅱ-4个体不患乙病，但是有一个患病的兄弟，因此Ⅱ-4的基因型可能是X^BX^B或X^BX^b，各占$\frac{1}{2}$，所以Ⅲ-10的基因型是X^BX^b的概率是$\frac{1}{4}$．因此Ⅲ-10的配子中含有健康基因aX^B的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{2}{3}$×（1-$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$）=$\frac{7}{24}$，致病基因的概率1-$\frac{7}{24}$=$\frac{17}{24}$，C正确；
D、基因突变是这两种遗传病的根本来源，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查伴性遗传和常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的种类及特点，能根据系谱图推断各遗传病的可能的遗传方式，再结合所学的知识准确判断各选项即可．