题目内容
6.(1)由遗传图解可判断出甲病为常染色体上显性遗传病,其致病基因不可能在X染色体的理由是由于致病基因为显性,如果在X染色体上,Ⅱ5的女儿Ⅲ3应该患甲病,与事实不符.
(2)Ⅰ2的基因型为aaXbY;Ⅲ2的基因型为AaXbY.
(3)假设Ⅲ1和Ⅲ5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为$\frac{1}{4}$,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配.
分析 1、阅读题干和遗传系谱图可知,Ⅱ5与Ⅱ6患甲病,有一个不患甲病的女儿Ⅲ3,因此甲病为常染色体显性遗传病;Ⅱ1、Ⅱ2不患乙病,有一个患乙病的儿子Ⅲ2,又乙病为伴性遗传病,因此乙病是伴X隐遗传病.
2、Ⅲ3不患甲病,基因型为aa,则患甲病的双亲Ⅱ5与Ⅱ6都是Aa.儿子Ⅲ2患乙病,基因型为XbY,则其表现正常的父亲Ⅱ1为XBY,表现正常的母亲Ⅱ2为XBXb;女儿Ⅲ1不患甲病,基因型为aa,则表现正常的父亲Ⅱ1为aa,患甲病的母亲Ⅱ2为Aa.
解答 解:(1)由遗传图谱可判断出甲病为常染色体上显性遗传病.乙病为X染色体上隐性遗传病.
(2)Ⅰ2只患乙病,其基因型为aaXbY;Ⅲ2患甲、乙两种病,其父亲正常,所以基因型为AaXbY.
(3)由遗传系谱图可知,Ⅲ1不患甲病,又是不患乙病的女性,其父母均不患乙病,但有一个患乙病的兄弟,因此Ⅲ1的基因型为aaXBXb或aaXBXB.Ⅲ5没有病,基因型为aaXBY,他们生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率是1×$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{4}$.
故答案为:
(1)显 由于致病基因为显性,如果在X染色体上,Ⅱ5的女儿Ⅲ3应该患甲病,与事实不符
(2)aaXbY AaXbY
(3)$\frac{1}{4}$
点评 本题考查常见的人类遗传病的相关知识点,意在考查学生对人类遗传病遗传规律的理解与掌握程度,培养学生析题解题的能力.该题是两对等位基因控制的遗传病,先分析系谱图判断遗传病的类型,写出相关基因型.
练习册系列答案
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