题目内容
15.21三体综合征发病的原因是( )| A. | 基因突变 | B. | 基因重组 | C. | 染色体结构变异 | D. | 染色体数目变异 |
分析 人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病:
(1)单基因遗传病包括常染色体显性遗传病(如并指)、常染色体隐性遗传病(如白化病)、伴X染色体隐性遗传病(如血友病、色盲)、伴X染色体显性遗传病(如抗维生素D佝偻病);
(2)多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的,如青少年型糖尿病;
(3)染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病(如猫叫综合征)和染色体数目异常遗传病(如21三体综合征).
解答 解:21三体综合征形成的原因是人类的第21号染色体多出了一条,属于染色体数目变异.
故选:D.
点评 本题比较基础,考查常见的人类遗传病,要求考生识记人类遗传病的类型、特点及实例,能结合所学的知识准确判断各选项.
练习册系列答案
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7.生物学上经常利用放射性同位素院子替代非放射性同位素原子,在实验中追踪放射性流向,来确定元素流向,这种实验技术叫做放射性同位素标记法.下列有关放射性同位素标记法的说法中,正确的是( )
| A. | 在乳腺细胞中注射3H标记的亮氨酸,科学家可以在核糖体、高尔基体、内质网和细胞膜中依次检测到放射性 | |
| B. | 用H218O浇灌植物一段时间后,在H2O、CO2、(CH2O)、O2等物质中可检测到放射性 | |
| C. | 用32P标记某精原细胞的全部DNA,放入含31P的培养液中让其完成一次减数分裂,则形成的精细胞中有50%是有放射性的 | |
| D. | 用35S和32P分别标记噬菌体的蛋白质和DNA,并以此噬菌体去侵染细菌,证明了DNA是主要的遗传物质 |
6.1952年赫尔希和蔡斯以T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明( )
| A. | RNA是遗传物质 | B. | DNA是主要的遗传物质 | ||
| C. | DNA是遗传物质 | D. | 蛋白质是遗传物质 |
10.已知玉米某两对基因按照自由组合定律遗传,现有子代基因型及比例如下:
则双亲的基因型是( )
| 基因型 | AABB | AAbb | AaBB | Aabb | AABb | AaBb |
| 比例 | 1 | 1 | 1 | 1 | 2 | 2 |
| A. | AABB×AABb | B. | AaBb×AaBb | C. | AaBb×AABb | D. | AaBB×AaBb |
20.在孟德尔的实验中,F1测交后代的表现型及比值主要取决于( )
| A. | 环境条件的影响 | B. | 与F1相交的另一亲本的遗传因子 | ||
| C. | F1产生配子的种类及比例 | D. | 另一亲本产生配子的种类及比例 |
2.已知某基因不在Y染色体上,为了鉴定所研究的基因位于常染色体还是X染色体,不能用下列哪种杂交方法( )
| A. | 隐性雌个体与显性雄个体交配 | |
| B. | 杂合显性雌性个体与纯合显性雄性个体杂交 | |
| C. | 显性雌个体与隐性雄个体杂交 | |
| D. | 杂合显性雌性个体与(杂合)显性雄性个体杂交 |