题目内容
【题目】医学上将由于螺旋器毛细胞、听神经、听觉传导经路或各级神经元受损害导致的声音感受与神经冲动传递障碍造成的听力减退，统称为神经性耳聋。下图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用D、d表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：
（1）由图可知，神经性耳聋的遗传方式是___________；理由是______________________。
（2）Ⅲ8个体的基因型为___________III9个体的基因型有___________种，若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生一个正常孩子的概率是___________。
【答案】常染色体隐性遗传 由于Ⅰ1母亲是神经性耳聋患者，但是后代的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病 DDXbY或DdXbY 4 35/48
【解析】
分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病。
（1）Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于Ⅰ1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病。
（2）根据Ⅲ10患神经性耳聋可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Dd，则Ⅲ8的基因型为DDXbY或DdXbY。Ⅲ9的基因型及概率为1/3DD、2/3Dd、1/2XBXb、1/2XBXB，Ⅲ9的基因型有DDXBXb、DDXBXB、DdXBXb、DdXBXB4种，Ⅲ12的基因型为DdXBY。若Ⅲ9和一个基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率是2/3×1/2d×1/2d=1/6dd，生患色盲孩子的概率是1/2×1/2Xb×1/2Y=1/8XbY，生一个正常孩子的概率是5/6×7/8＝35/48。
