题目内容
【题目】下图分别表示人体内苯丙氨酸的代谢途径和相关基因的部分序列，请根据图回答。
（1）控制酶②和酶③合成的基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如上图，起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指碱基C突变为A，其对应的密码子由__________变为___________。基因R转录时的模板位于_____（填“a”或“b”）链中。
（2）基因型为Mm的个体在减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Mm型细胞，最可能的原因是_________________________________________________。
（3）根据该图有人认为缺少酶①时，一定会患白化病。你认为是否正确_____________(填“正确”或“不正确”)，并说明理由__________________________________________。
（4）若控制酶①合成的基因发生变异，会引起多个性状改变;尿黑酸症(尿黑酸在人体内积累使人尿液中含有尿黑酸)与图中几个基因都有代谢联系。这说明_________________________________________________。
【答案】GUC UUC a （减数第一次分裂时）交叉互换 不正确 体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但是酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，在酶⑤的作用下转变为黑色素，因此，缺乏①不会导致白化病 一个基因可控制多个性状，一种性状也可由多个基因控制（基因与性状不是一一对应的关系）
【解析】
1、分析题图：图示表示人体内苯丙氨酸的代谢途径，其中酶①能将苯丙氨酸转化为酪氨酸；若酶①缺乏，会使体内的苯丙氨酸不能沿正常途径转变为酪氨酸，只能转变为苯丙酮酸，苯丙酮酸积累过多会引起苯丙酮尿症；酶②能将酪氨酸转化为尿黑酸；酶③能将尿黑酸转化为乙酰乙酸；酶④能将乙酰乙酸分解为二氧化碳和水；酶⑤能将酪氨酸转化为黑色素。
2、基因控制生物性状的两种方式：一是通过控制酶的合成来控制代谢过程，间接控制生物体的性状；二是通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。
3、分析题图：图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列，根据起始密码子（AUG）可以判断出基因M转录的模板链为b链，而基因R中转录的模板链为a链。
（1）由以上分析可知，基因M中b链为转录的模板链，若b链中箭头所指的碱基C突变为A，则基因由CAG→AAG，因此其转录形成的密码子由GUC→UUC；由以上分析可知，基因R转录时的模板位于a链中。
（2）由于Mm是等位基因，位于一对同源染色体上，所以当基因型为Mm的个体减数分裂时，出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Mm型细胞，则最可能的原因是在减数第一次分裂时，交叉互换形成的。
（3）体内虽然不能由苯丙氨酸转化成酪氨酸，但是酪氨酸仍可以从食物中获取或由其他途径转化而来，在酶⑤的作用下转变为黑色素，因此，缺乏①不会导致白化病。
（4）由题干中知，控制酶①的基因变化可改变多种性状，尿黑酸症这种性状与多个基因有关，这说明一个基因可控制多个性状，一种性状也可由多个基因控制。
