Question

如图是两种遗传病的家族系谱图，家属中有的成员患甲种遗传病（设显性基因为B，隐性基因为b），有的成员患乙种遗传病（设显性基因为A，隐性基因为a），如系谱图所示．现已查明II₆不携带致病基因．问：

（1）甲种遗传病的属于

 

遗传（填染色体及显隐性）；乙种遗传病属于

 

遗传（填染色体及显隐性）．
（2）写出下列两个体的基因型：III₈

 

，III₉

 

；
（3）若 III₈和 III₉婚配，子女中只患一种遗传病的概率为

 

；同时患两种遗传病的概率为

 

．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：1、判断患病遗传方式的“口诀”：无中生有为隐性，隐性遗传看女病，父子正常非伴性；有中生无为显性，显性遗传看男病，母女正常非伴性．
2、分析遗传系谱图：5号、6号表现正常，出生患甲病的儿子9号，该病为隐性遗传病，又II₆不携带致病基因，故甲病是伴X染色体隐性遗传病；3号和4号表现正常，出生患乙病的女儿8号，故乙病是常染色体隐性遗传病．

解答： 解：（1）根据试题分析，甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病，
（2）8号患乙病，关于乙病的基因型为aa，8号不患甲病，但有患甲病的弟弟（哥哥）故3号和4号关于甲病的基因型分别为X^BY、X^BX^b，故8号关于乙病的基因型为X^BX^b或X^BX^B，综合两对基因，8号基因型及概率为

1

2

aaX^BX^b、

1

2

aaX^BX^B，9号患甲病，关于甲病的基因型为X^bY，不患乙病，2号患乙病，5号关于乙病的基因型为Aa，6号基因型AA，故9号关于乙病的基因型为AA、Aa，综合两对基因，9号基因型及概率为

1

2

AaX^bY、

1

2

AAX^bY．
（3）若 III₈和 III₉婚配，子女中患甲病的概率为：

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女中患乙病的概率为

1

2

×

1

2

=

1

4

，子女中只患一种遗传病的概率为

1

4

×（1-

3

4

）+（1-

3

4

）×

1

4

=

3

8

，

1

4

×

1

4

=

1

16

．
故答案为：
（1）伴x隐性   常染色体隐性
（2）aaX^BX^b或aaX^BX^B AaX^bY或AAX^bY
（3）

3

8

 

1

16

点评：本题结合系谱图，考查人类遗传病及伴性遗传，要求考生识记人类遗传病的特点，能利用口诀，根据系谱图判断遗传病的遗传方式，进而判断相应个体的基因型；同时能利用逐对分析法进行简单的概率计算．