Question

12．牙珐琅质发育不良是人类的一种遗传病．一对夫妇中男性患病，女性正常，所生子女中：所有的女儿均患病，所有儿子均正常．可以确定该种病的遗传方式最可能是（　　）

• A． Y染色体遗传
• B． 常染色体显性遗传
• C． X染色体隐性遗传
• D． X染色体显性遗传

Answer 1

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点：
1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙．
2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：（1）女患者多于男患者；（2）世代相传．     
3、常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病．
4、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续．  
5、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女．

解答 解：A、Y染色体遗传病的特点是传男不传女，这与题意不符，A错误；
B、“所有的女儿均患病，所有儿子均正常”，这说明这种遗传病的遗传与性别有关，属于伴性遗传，B错误；
CD、男性患者的女儿都患病，这是伴X显性遗传病的特点之一，因此这种病最可能是伴X染色体显性遗传病，C错误，D正确．
故选：D．

点评 本题考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的特点，尤其是伴性遗传病的特点，能根据题干信息准确判断该遗传病的遗传方式．