题目内容
（9分）下图是患甲病（显性基因为A，隐性基因为a）和乙病（显性基因为B，隐性基因为b）两种遗传病的系谱图，其中患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常。
(1)甲病致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。乙病的致病基因位于 染色体上，属于_____性遗传病。
(2)Ⅱ4的基因型是 。产生精子的基因型 。
(3)Ⅱ2与Ⅱ3结婚，生一个正常孩子的概率是 ，生下只患一种病的孩子的概率是 ，所生男孩中患病的概率是 。
（1）常染色体 隐 X染色体 显 （2）aaXbY aY aXb （3）1/6 7/12 2/3
解析试题分析：（1）由Ⅰ3、Ⅰ4和Ⅱ4可知甲病的遗传方式是隐性遗传，再根据Ⅱ2的父亲或儿子不患甲病可知为常染色体隐性遗传。根据Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ1，再加上患乙病的男性与正常女性婚配后，从理论上讲所有女儿都是患者，所有儿子都正常，可判断乙病为伴X染色体显性遗传。（2）Ⅱ4患甲病，其基因型为aaXbY,产生精子基因型有aY和aXb。（3）Ⅱ2与Ⅱ3基因型分别是aaXBY和1/3AAXBXb, 2/3AaXBXb,二者婚配生一个正常孩子（A_XbY）的概率为2/3×1/4＝1/6，生一个患两种病（aaXB_）的概率为1/3×3/4=1/4,则只患一种病孩子的概率为1－1/6－1/4＝7/12，所以男孩中患病的概率为1/3×1+2/3×1/2=2/3.
考点：本题考查遗传规律相关知识，意在考查考生从图形中获取信息的能力，并运用所学知识对信息进行分析、推理和解释现象的能力，同时考查考生的计算能力。
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小学生10分钟应用题系列答案
(10分)图A表示紫茉莉花色的遗传，图B、C、D分别表示某雌雄异株植物M的花色遗传、花瓣中色素的控制过程及性染色体简图。叶型（宽叶和窄叶）由另一对等位基因（C和c）控制，请据图回答下列问题：
| 茉莉花 | 某种植物M | ||||||
| 亲代 白花ⅹ红花 ↓ F1 紫花 ↓自交 F2 白花 紫花 红花 1 2 1 | 亲代 蓝花ⅹ白花 （甲）↓（乙） F1 紫花 ↓自交 F2 紫花 蓝花 白花 9 3 4 | 白色素 ↓酶1←基因A 蓝色素 ↓酶2←基因B 紫色素 |
| ||||
| A | B | C | D | ||||
（2）若以基因型为AaBb和Aabb的植株杂交，产生的子一代的表现型及比例 。
（3）若基因A发生突变，该植物仍能开蓝花，可能的原因为 。
（4）植物M的XY染色体既有同源部分（图中的Ⅰ片段），又有非同源部分（图中的Ⅱ、Ⅲ片段）。若控制叶型的基因位于图D中Ⅰ片段，宽叶（D）对窄叶（d）为显性。现有宽叶、窄叶雌性植株若干和宽叶雄株若干（基因型为XDYD、X DY d或X dYD），选择亲本 或 通过一代杂交，培育出可依据叶型区分雌雄的大批幼苗。
（5）已知某闭花受粉植物高茎对矮茎为显性，红花对白花为显性，两对性状独立遗传。用纯合的高茎红花与矮茎白花杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F2植株开花时，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收获的种子数量相等，且F3的表现性符合遗传的基本定律。从理论上讲F3中表现白花植株的比例为 。
