Question

1．回答下列Ⅰ、Ⅱ小题：
Ⅰ．儿子的X染色体来自亲本中的母方，并将其传给下一代中的女儿．
Ⅱ．一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，其哥哥是色盲患者．（遗传因子用B和b表示）则该妇女双亲的基因型分别是X^BX^b，X^BY．该妇女是色盲基因携带者的概率是$\frac{1}{2}$．

Answer 1

分析 常见的单基因遗传病的种类及特点

遗传病	特点	病例
常染色体显性	①代代相传；②发病率高；③男女发病率相等	多指、高胆固醇血症
常染色体隐性	①可隔代遗传；②发病率高；③近亲结婚时较高男女发病率相等	白化、苯丙酮尿症
X染色体显性	①连续遗传；②发病率高；③女性患者多于男性患者男性；④患者的母女都是患者	抗维生素D性佝偻病
X染色体隐性	①隔代遗传或交叉遗传；②男性患者多于女性患者； ③女性患者父亲、儿子都是患者	红绿色盲、血友病
Y染色体遗传	①患者为男性；②父传子、子传孙（患者的儿子都是患者）	耳郭多毛症

解答 解：Ⅰ．人类的性别决定是XY型，男性的性染色体为XY，女性的为XX，故儿子的X染色体来自亲本中的母方，并将其传给下一代中的女儿．
Ⅱ．一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，其哥哥是色盲患者，说明双亲的基因型分别是X^BX^b、X^BY，该妇女是色盲基因携带者的概率是$\frac{1}{2}$．
故答案为：Ⅰ．母方  女儿
Ⅱ． X^BX^b、X^BY    $\frac{1}{2}$

点评 本题主要考查伴性遗传的相关知识，意在考查考生对所学知识的理解，把握知识间内在联系的能力．