Question

当体内环境破坏了神经肌肉接头处的乙酰胆碱，神经传递障碍，导致肌无力，该病应属于（   ）

A．过敏反应   B．自身免疫病   C．免疫缺陷病   D．线粒体异常的细胞质遗传病

Answer 1

B

解析:

①明确认识“肌无力”：重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下，不能将“信号”正常传递到肌肉，使肌肉丧失了收缩功能，所以临床上就出现了眼睑下垂、复视、斜视，表情肌和咀嚼肌无力表现为表情淡漠、不能鼓腮吹气等，延髓肌无力则出现语言不利、伸舌不灵、进食困难、饮食呛咳等，本病的病因是全身性的，但影响的肌肉因有所侧重就会出现不同的临床表现。

②治疗“肌无力”的对策：治疗重症肌无力的固本三法，并利用先进的工艺研制出重肌灵系列中成药，达到了标本兼治的目的。

首先，针对肌无力的病因治疗，肌肉无力是血行障碍、经络阻滞的具体反映，经络阻滞主要表现为奇经八脉的阻滞，奇阳虚损、脉络阻滞则肌肉失去营养，表现为肌肉颓废无力等。所以中医治疗强调振奋奇经、通络化瘀，选用黄芪、白术、茯苓、仙灵脾、紫河车、当归等，这类药物具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的“自身免疫”，从根本上解决了“乙酰胆碱的传递”障碍，能恢复肌肉的收缩功能，这是固本三法的第一法。

第二法是应用激发阳气、强肌生肌的中药，改善眼睑下垂、复视、斜视、肢体无力、吞咽困难、呛咳等症状。

第三法是利用中医药整体调节优势，平衡人体阴阳，逐渐减停激素，消除长期服用激素引起的副作用。临床与实验研究表明，多数患者经过一至两个疗程的治疗病情好转，部分病人症状消失乃至痊愈 。这为众多的重症肌无力带来了康复的曙光。

③综上，这里所指的“肌无力”，属于“B自身免疫病”。通过药物具有调节机体免疫机能和激活乙酰胆碱受体的作用，而且能抑制异常的“自身免疫”，从根本上解决了“乙酰胆碱的传递”障碍，能恢复肌肉的收缩功能 。