Question

4．如图为某家族患神经性耳聋（显、隐性基因分别用A、a表示）和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示）的遗传系谱，请回答下列问题：

（1）人体性状遗传的实质是亲代将遗传物质复制后传递给子代；在遗传过程中起桥梁作用的细胞是配子．控制神经性耳聋遗传因子的遗传符合基因分离定律，该定律的细胞学基础是减数分裂时等位基因随同源染色体的分离而分离，进入不同配子．目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变．
（2）Ⅲ-8的色盲基因来自于第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ-9和一基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{4}$．
（4）Ⅲ-13为纯合子的概率为0．

Answer 1

分析 分析系谱图：Ⅱ3和Ⅱ4都不患神经性耳聋，但他们有一个患该病的儿子，说明神经性耳聋属于隐性遗传病，又由于1神经性耳聋患者的儿子正常，说明神经性耳聋为常染色体隐性遗传病；红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病．

解答 解：（1）生物性状的遗传实质是染色体经过复制后，由减数分裂产生的雌雄配子传递给后代．控制神经性耳聋遗传因子的遗传符合分离规律，该定律的细胞学基础是；位于同源染色体上的等位基因，减数分裂时随同源染色体的分离而分离．遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）．
（2）根据Ⅲ10可知Ⅱ3和Ⅱ4的基因型均为Aa，则Ⅲ8的基因型为AAX^bY或AaX^bY，其色盲基因来自于第Ⅱ代4号个体，而Ⅱ4的色盲基因来自第Ⅰ代1号个体．若只考虑神经性耳聋，Ⅲ8的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ12基因型为Aa，因此Ⅲ8和Ⅲ12基因型相同的概率是$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ9的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa、$\frac{1}{2}$X^BX^b、$\frac{1}{2}$X^BX^B，Ⅲ12的基因型为DdX^BY，因此Ⅲ9和一基因型与Ⅲ12相同的男性婚配，生患神经性耳聋孩子的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$，生色盲孩子的概率为$\frac{1}{2}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{8}$，因此他们生一个只患一种病的孩子的概率是$\frac{1}{6}$×$（1-\frac{1}{8}）$+（1-$\frac{1}{6}$）×$\frac{1}{8}$=$\frac{1}{4}$．
（4）由于Ⅱ6患神经性耳聋，Ⅲ13正常，说明其基因型为Aa，不可能为纯合子．
故答案为：
（1）亲代将遗传物质复制后传递给子代      配子      减数分裂时等位基因随同源染色体的分离而分离，进入不同配子          遗传物质的改变
（2）AAX^bY或AaX^bY    1   $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{1}{4}$
（4）0

点评 本题结合系谱图，考查常见的人类遗传病，要求考生识记几种常见人类遗传病的类型及特点，能根据系谱图判断相关遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，能熟练运用逐对分析法进行相关概率的计算，属于考纲理解和应用层次的考查．