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11.在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部替换了1个核苷酸对,不可能的后果是(  )
A.所控制合成的蛋白质与原蛋白质仅在替换位点的氨基酸种类不同
B.翻译为蛋白质时,在替换的位置终止,而减少多个氨基酸
C.翻译的蛋白质中,替换部位以后的氨基酸序列发生变化
D.翻译的蛋白质中,与原来的蛋白质的氨基酸序列相同

分析 基因突变是基因结构的改变,包括碱基对的增添、缺失或替换.在一段能编码蛋白质的脱氧核苷酸序列中,如果其中部替换了1个核苷酸对,则转录形成的mRNA分子中,对应部位的碱基发生改变,其余不变.

解答 解:A、如果其中部替换了1个核苷酸对,密码子改变,编码的氨基酸也发生改变,则所控制合成的蛋白质与原蛋白质仅在替换位点的氨基酸种类不同,A正确;
B、翻译为蛋白质时,在替换的位置终止,而减少多个氨基酸,B正确;
C、翻译的蛋白质中,仅在替换位点的氨基酸种类可能发生改变,但替换部位以后的氨基酸序列不会发生变化,C错误;
D、翻译的蛋白质中,与原来的蛋白质的氨基酸序列相同,D正确.
故选:C.

点评 本题考查基因突变和基因表达的相关知识,意在考查考生的识记能力和理解所学知识要点,把握知识间内在联系,形成知识网络结构的能力;能运用所学知识,准确判断问题的能力,属于考纲识记和理解层次的考查.

练习册系列答案
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1.嗜热土壤芽胞杆菌产生的β-葡萄糖苷酶(BglB)是一种耐热纤维素酶,为使其在工业生产中更好地应用,开展了以下试验:

(1)利用大肠杆菌表达BglB酶PCR扩增bglB基因时,选用嗜热土壤芽孢杆菌基因组DNA作模板.
(2)图1为质粒限制酶酶切图谱.bglB基因不含图中限制酶识别序列,为使PCR扩增的bglB基因重组进该质粒,扩增的bglB基因两端需分别引入NdeⅠ和BamHⅠ不同限制酶的识别序列.
(3)大肠杆菌不能降解纤维素,但转入上述建构好的表达载体后则获得了降解纤维素的能力,这是因为转基因的大肠杆菌分泌出转基因大肠杆菌产生有活性的Bg1B酶.
(4)温度对BglB酶活性的影响据图1、2可知,80℃保温30分钟后,BglB酶会失活;为高效利用BglB酶降解纤维素,反应温度最好控制在B.
A.50℃B.60℃C.70℃D.80℃
(5)利用分子育种技术提高BglB酶的热稳定性,在PCR扩增bglB基因的过程中,加入诱变剂可提高bglB基因的突变率,经过筛选,可获得能表达出热稳定性高的BglB酶的基因.与用诱变剂直接处理嗜热土壤芽胞杆菌相比,上述育种技术获得热稳定性高的BglB酶基因的效率更高,其原因是在PCR过程中AC(多选).
A.仅针对bglB基因进行诱变     B.bglB基因产生了定向突变
C.bglB基因可快速累积突变    D.bglB基因突变不会导致酶的氨基酸数目改变.
6.我国是农业大国,每年农业种植的秸秆数量巨大.作物秸秆富含纤维素,利用秸秆生产酒精有着巨大的经济效益和生态效益.下面是利用玉米秸秆生产酒精的流程图,回答以下问题:

(1)玉米秸秆经预处理后,应该选用纤维素酶进行水解,使之转化为发酵所需的葡萄糖.纤维素酶可以从能分解纤维素的细菌培养液中提取.某同学设计了如下分离土壤中纤维素分解菌的实验流程:土壤取样→选择培养→梯度稀释→鉴别培养.
①纤维素酶是一种复合酶,它至少由C1酶、C2酶和葡萄糖苷酶组成.
②从土壤中分离出分解纤维素细菌的培养基配方如下:
 纤维素分 NaNO2 Na2HPO4.7H2O KH2PO4 MgSO4•7H2O KCl酵母膏  水解络素
 5g 1g 1.2g 0.9g 0.5g 0.5g 0.5g 0.5g
 将上述物质溶解后,用蒸馏水定容到1000mL
该培养基属于液体(填“液体”或“固体”),此培养基能初步选择出分解纤维素细菌的原因是纤维素是主要碳源.纤维素分解菌所需的氮源是来自培养基中的NaNO3和酵母膏,培养过程中需要振荡培养,由此推测纤维素分解菌的代谢类型是异养需氧型.
③为了鉴别和纯化纤维素分解菌,可将经灭菌后的鉴别培养基和CR(刚果红)染液混匀后倒平板,采用稀释涂布平板法接种初选菌种,然后挑选产生透明圈的菌落作为进行扩大培养.
(2)利用纤维素分解菌将玉米秸秆分解成纤维素后,再经酵母菌发酵产生酒精,在产生酒精时要控制的必要条件是无氧(密封、密闭).

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