题目内容
如图为某一遗传病系谱图,该病不可能的遗传方式是

- A.常染色体显性遗传
- B.常染色体隐性遗传
- C.X染色体显性遗传
- D.X染色体隐性遗传
D
试题分析:伴X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定患病;伴X染色体隐性遗传的女患者的父亲和儿子一定患病,因此该病不可能为伴X染色体隐性遗传,故D错。
考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
试题分析:伴X染色体显性遗传病的男患者的母亲和女儿一定患病;伴X染色体隐性遗传的女患者的父亲和儿子一定患病,因此该病不可能为伴X染色体隐性遗传,故D错。
考点:本题主要考查遗传方式的判断,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识的网络结构的能力。
练习册系列答案
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某生物学习小组对当地人类的遗传病进行调查,调查结果如下表。请根据表中资料分析回答有关问题:
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有甲病、无乙病 |
无甲病、有乙病 |
有甲病、有乙病 |
无甲病、无乙病 |
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男(人数) |
279 |
250 |
6 |
4465 |
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女(人数) |
281 |
16 |
2 |
4701 |
(1)控制甲病的基因最可能位于 染色体上,控制乙病的基因最可能位于 染色体上,简要说明理由 。
(2)如果要进一步判断甲病和乙病的遗传方式还要采取的措施是 。
(3)下图是该小组在调查中绘制的某一家族系谱图,且得知Ⅱ4婚前曾做过基因检测确认无甲、乙两病的致病基因。
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据此进一步判断:甲病的遗传方式为 ,乙病的遗传方式为 。Ⅲ 1的基因型为(甲病基因用A、a表示,乙病基因用B、b表示) 。如Ⅲ 2与Ⅲ 3婚配,生出正常孩子的概率为 。