题目内容
下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：
（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病是基因位于________染色体上的________性遗传病。
（2）Ⅱ5的基因型可能是________，Ⅲ8的基因型是________。
（3）Ⅲ10是纯合体的概率是________。
（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有________。
解析：
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答案：（1）常 显 常 隐 （2）aaBb或aaBB AaBb （3）2／3 （4）5／12 （5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10 方法指导：（1）对甲病，据1和2号皆为患病个体，后代出现5号正常女儿，可确定为常染色体显性遗传；对乙病，据1和2号双亲正常出现患病女儿4号个体，可确定为常染色体隐性遗传。 （2）对甲病，1号和2号皆为Aa；对乙病1号和2号皆为Bb，因5号正常，所以甲病只能为aa，乙病可为BB，也可为Bb，即5号个体基因型有两种可能性：aaBB或aaBb；4号个体两病皆患，其基因型为AAbb（1／3）或Aabb（2／3）；3号个体正常，基因型为aaBb（因后代9号出现bb），故只患甲病的8号个体的基因型只能为AaBb。 （3）由1号和2号可确定6号个体的基因型为aaBB（1／3）或aaBb（2／3），因7号正常且为纯合体，其基因型为aaBB，由此可推知10号个体基因型为aaBB或aaBb，其中5号个体出现Bb的概率为2／3，7号个体为BB，两者婚配后代出现Bb杂合体的概率为1／3，则纯合体的概率为2／3。 （4）9号个体基因型为aabb，10号个体为aaBB（2／3）或aaBb（1／3），两者结合生下患病孩子的概率为bb×Bb（1／3）＝1／2×1／3＝1／6，则生下正常孩子的概率为1－1／6＝5／6，正常男孩概率为5／6×1／2＝5／12。 （5）从4号自身算，1、2号为其父母，8、9号是其子女，都是直系血亲；3号和7号是另外家族无血缘关系，不算近亲；只有5号、6号和10号在三代以内有血缘关系，又非直系血亲，应属于旁系血亲。 |
