题目内容

下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病；乙病是致病是基因位于________染色体上的________性遗传病。

（2）Ⅱ5的基因型可能是________，Ⅲ8的基因型是________。

（3）Ⅲ10是纯合体的概率是________。

（4）假设Ⅲ10与Ⅲ9结婚，生下正常男孩的概率是________。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ4的旁系血亲有________。

答案：
解析：

　　答案：（1）常　显　常　隐

　　（2）aaBb或aaBB　AaBb

　　（3）2／3

　　（4）5／12

　　（5）Ⅱ5、Ⅱ6、Ⅲ10

　　方法指导：（1）对甲病，据1和2号皆为患病个体，后代出现5号正常女儿，可确定为常染色体显性遗传；对乙病，据1和2号双亲正常出现患病女儿4号个体，可确定为常染色体隐性遗传。

　　（2）对甲病，1号和2号皆为Aa；对乙病1号和2号皆为Bb，因5号正常，所以甲病只能为aa，乙病可为BB，也可为Bb，即5号个体基因型有两种可能性：aaBB或aaBb；4号个体两病皆患，其基因型为AAbb（1／3）或Aabb（2／3）；3号个体正常，基因型为aaBb（因后代9号出现bb），故只患甲病的8号个体的基因型只能为AaBb。

　　（3）由1号和2号可确定6号个体的基因型为aaBB（1／3）或aaBb（2／3），因7号正常且为纯合体，其基因型为aaBB，由此可推知10号个体基因型为aaBB或aaBb，其中5号个体出现Bb的概率为2／3，7号个体为BB，两者婚配后代出现Bb杂合体的概率为1／3，则纯合体的概率为2／3。

　　（4）9号个体基因型为aabb，10号个体为aaBB（2／3）或aaBb（1／3），两者结合生下患病孩子的概率为bb×Bb（1／3）＝1／2×1／3＝1／6，则生下正常孩子的概率为1－1／6＝5／6，正常男孩概率为5／6×1／2＝5／12。

　　（5）从4号自身算，1、2号为其父母，8、9号是其子女，都是直系血亲；3号和7号是另外家族无血缘关系，不算近亲；只有5号、6号和10号在三代以内有血缘关系，又非直系血亲，应属于旁系血亲。


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下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。若Ⅱ－7为纯合体，请据图回答：

（1）甲病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病，乙病是致病基因位于________染色体上的________性遗传病。

（2）Ⅱ－5的基因型可能是________  ，Ⅲ－8的基因型是________  。

（3）Ⅲ－10是纯合体的概率是________。

（4）假设Ⅲ－10与Ⅲ－9结婚，生下正常男孩的概率是_____________________。

（5）该系谱图中，属于Ⅱ－4的旁系血亲有____________________________。

（12分）下图是具有两种遗传病的家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：

（1）II—5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。
（2）若II-7为纯合体，III—10是纯合体的概率是_______，假设III-10与III-9结婚，生下正常男孩的概率是________。
（3）若乙病患者在人群中的概率为1%，则II-7为致病基因携带者的概率为________，III—10正常的的概率是_______。

下图是具有两种遗传病的家庭系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。请据图回答：

（1）甲病是_____         ___性遗传病；乙病是________性遗传病。

（2）II-5的基因型可能是                      ，III-8的基因型是              。

 

下图是具有两种遗传病甲、乙的家庭系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若II—7不携带致病基因，相关分析错误的是                                                                                 （    ）

       A．甲病是伴X显性遗传端正

       B．乙病是常染色体隐性遗性病

       C．III—8如果是一女孩，可能是2种基因型

       D．III—10 不携带甲、乙致病基因的概率是2/3

 

下图是具有两种遗传病甲、乙的家族系谱图，其中有一种遗传病的致病基因位于x染色体上，若Ⅱ-7不携带致病基因，相关分析错误的是

  A．甲病是伴X显性遗传病

B．乙病是常染色体隐性遗传病

  C．I一8如果是一女孩，可能有2种基因型

D．Ⅲ-10不携带甲、乙致病基因的概率是2／3

 

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