题目内容

某同学为验证pH对酶活性的影响,设计的方法步骤如下表所示。有关评价不合理的是( )

 

步骤

项目

试管1

试管2

1

新鲜淀粉酶溶液

1 mL

1 mL

2

可溶性淀粉液

2 mL

2 mL

3

37 ℃水浴

5 min

5 min

4

1 mol/L盐酸

1 mL

/

5

1 mol/L NaOH

/

1 mL

6

碘液

2

2

7

结果预期

均不变蓝

 

A. 缺少对照组

B.实验预期结果不正确

C.检验实验结果的试剂选择不恰当

D.实验操作步骤的安排不合理

 

C

【解析】实验中有两个实验组,分别加入了酸和碱,还应该设置一组加等量蒸馏水的对照组;37 ℃水浴过程中,淀粉被淀粉酶水解,再分别加入酸和碱,并不能得出pH对酶活性的影响情况,因此该实验的结果预期不正确;实验操作步骤的安排不合理,应先向加入淀粉酶溶液的试管中加入蒸馏水、酸和碱,摇匀后再分别加入淀粉液。

 

练习册系列答案
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下面是将乙肝病毒控制合成病毒表面主蛋白的基因HBsAg导入巴斯德毕赤酵母菌生产乙肝疫苗的过程及有关资料,请分析回答下列问题。

资料1:巴斯德毕赤酵母菌是一种甲基营养型酵母菌,能将甲醇作为其唯一碳源,同时AOX1基因也会因受到诱导而表达[5’AOX13’AOX1(TT)分别是基因AOX1的启动子和终止子]

资料2:巴斯德毕赤酵母菌体内无天然质粒,所以科学家改造出了图1所示的pPIC9K质粒用作载体,其与目的基因形成的重组质粒经酶切后可以与酵母菌染色体发生同源重组,将目的基因整合于染色体中以实现表达。

(1)如果要将HBsAg基因和pPIC9K质粒重组,应该在HBsAg基因两侧的AB位置接上________________限制酶识别序列,这样设计的优点是避免质粒和目的基因自身环化。

(2)酶切获取HBsAg基因后,需用________将其连接到pPIC9K质粒上,形成重组质粒,并将其导入大肠杆菌以获取________

(3)步骤3中应选用限制酶________来切割重组质粒获得重组DNA,然后将其导入巴斯德毕赤酵母菌细胞。

(4)为了确认巴斯德毕赤酵母菌转化是否成功,在培养基中应该加入卡拉霉素以便筛选,转化后的细胞中是否含有HBsAg基因,可以用________方法进行检测。

(5)转化的酵母菌在培养基上培养一段时间后,需要向其中加入________以维持其生活,同时诱导HBsAg基因表达。

 

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