题目内容

2．人的耳垢有油性和干性两种，是受单基因（A、a）控制的．有人对某一社区的家庭进行了调查，结果如表：
表（单位：个）
组合序号双亲性状家庭数目油耳男孩油耳女孩干耳男孩干耳女孩
一油耳×油耳19590801015
二油耳×干耳8025301510
三干耳×油耳60262464
四干耳×干耳33500160175
合计670141134191204
（1）控制该相对性状的基因位于常染色体上
（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，推测母亲的基因型是Aa；若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出现这种情况的原因可能是体细胞突变．
（3）从组合一的数据看，子代性状没有呈典型的孟德尔分离比（3：1），其原因是在调查的油性对象中，有AA×AA，也有Aa×Aa、和AA×Aa，所以油性占多数．
在寻找人类的缺陷基因时，常常需要得到有患病史的某些近亲结婚家系的系谱进行功能基因定位．科学家在一个海岛的居民中，找到了引起蓝色盲的基因．该岛正常居民中
约有44%的居民为蓝色盲基因的携带者．在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者．如图为该岛某家族系谱图，请分析回答下列问题：

（4）该缺陷基因是隐性基因．
（5）若个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚，预测他们后代患蓝色盲的几率是11%；若个体Ⅳ-14与一个该岛以外的（世界范围内的）表现型正常的男性结婚，则他们生一个患蓝色盲儿子的几率是$\frac{1}{204}$．
（6）现需要从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因，请选出提供样本的较合适个体，并说明选与不选的原因．提供样本的合适个体为Ⅳ-14、Ⅳ-15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ-16、Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因．

分析 1、分析表格中的数据可知：实验一，双亲为油耳家庭，后代出现油耳和干耳，且比例在男女之间无显著差异，实验四，双亲为干耳家庭，后代都是干耳，说明油耳对干耳是显性性状，且控制油耳、干耳的基因位于常染色体上．
2、分析遗传系谱图可知，Ⅱ-3和Ⅱ-4都不患蓝色盲，生有蓝色盲的女儿，因此蓝色盲是常染色体隐性遗传病，然后根据遗传系谱图判断相关个体的基因型，并按照分离定律进行概率计算．
3、由题意知，在世界范围内，则是每10000人中有4名蓝色盲患者，因此aa的概率是$\frac{4}{10000}$，a的基因频率是$\frac{2}{100}$，A的基因频率是$\frac{98}{100}$，世界范围内正常人群中携带者的概率是（2×$\frac{2}{100}×\frac{98}{100}$）÷（2×$\frac{2}{100}×\frac{98}{100}$+$\frac{98}{100}×\frac{98}{100}$）=$\frac{2}{51}$．

解答 解：（1）由表格数据可知，杂交子代中油耳、干耳性状比例与性别没有明显关系，因此是常染色体遗传．
（2）一对油耳夫妇生了一个干耳儿子，说明双亲携带干耳基因，因此母亲的基因型是Aa；若一对干耳夫妇生了一个左耳是干性的、右耳是油性的男孩，很可能是该男孩体细胞发生突变．
（3）组合一中，调查的对象是夫妻都是油耳的家庭，调查家庭中，可能由纯合子，因此后代不符合3：1的性状分离比．
（4）由分析可知，蓝色盲缺陷基因是常染色体上的隐性基因．
（5）Ⅳ-14的母亲是患者，因此基因型为Aa，个体Ⅳ-14与该岛某表现型正常的男性结婚，他们后代患蓝色盲的概率是44%×$\frac{1}{4}$=11%；世界范围内正常个体是携带者的概率是$\frac{2}{51}$，因此$\frac{2}{51}×\frac{1}{4}×\frac{1}{2}=\frac{1}{204}$．
（6）Ⅳ-14、Ⅳ-15为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ-16、Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因，因此如果从第Ⅳ代个体中取样（血液、皮肤细胞、毛发等）获得该缺陷基因要选择Ⅳ-14、Ⅳ-15．
故答案为：
（1）常
（2）Aa  体细胞突变
（3）在调查的油性对象中，有AA×AA，也有Aa×Aa、和AA×Aa，所以油性占多数
（4）隐性
（5）11%    $\frac{1}{204}$
（6）提供样本的合适个体为Ⅳ-14、Ⅳ-15号，因为这两个个体为杂合子，肯定含有该缺陷基因，而Ⅳ-16Ⅳ-17、Ⅳ-18可能是杂合子也可能是纯合子，不一定含有该致病基因

点评 本题的知识点是基因分离定律的实质和应用，旨在考查学生分析、处理遗传调查的数据获取结论的能力及分析遗传系谱图判断遗传病的类型及遗传方式的能力，并学会运用遗传定律进行概率计算的能力．

练习册系列答案
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C．Y点代表Tb、Z点代表TcD．X点代表Tb、Y点代表Tc

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