Question

玉米能够利用较低浓度二氧化碳的性状是由单基因控制的，研究人员计划用基因工程方法将此基因转入小麦细胞中。基因工程操作中需要通过PCR技术获得大量的目的基因，使用PCR技术的具体实验操作顺序是：

按配方准备好各组分→→离心使反应液集中在离心管底部→设计好PCR仪的循环操作程序→进行PCR反应

（1）请写出图中方框的步骤：________，该步操作特别注意的问题是________。

（2）PCR技术能够对控制利用较低浓度二氧化碳性状的单基因进行扩增，依据的原理是________。

（3）实验室中有失去标签的无色透明液体，它们可能是PCR技术产物、丙种球蛋白溶液（一种抗体）、大肠杆菌超标的自来水。如何快速鉴别它们？

（4）用PCR技术扩增玉米的相关基因和基因在细胞内的复制时需要的条件完全相同吗？请简述之。

Answer 1

答案：
解析：

答案：（1）用微量移液器在微量移液管中依次加入各组分　PCR实验中使用的微量移液管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 　　（2）DNA的复制 　　（3）向3支试管中加入冷却的酒精，搅拌，出现丝状物的试管则为PCR技术产物；用双缩脲试剂显紫色的是丙种球蛋白溶液。 　　（4）不完全相同。PCR技术不同于细胞内DNA复制的表现∶①PCR反应是通过控制温度使DNA复制在体外反复进行。②PCR反应不需要解旋酶、连接酶。③PCR反应只能特异性的复制处于两条引物之间的DNA序列。 　　解题探究：该题考查PCR技术扩增基因的原理、步骤、注意问题等，PCR技术扩增基因从本质上来说是利用了DNA分子复制的原理，但在需要的条件等方面又不同于细胞内DNA的复制。解答本题时，要严格区别二者。 　　相关链接：PCR技术是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，它能以极少量的DNA为模板，在几小时内复制出上百万份的DNA拷贝。这项技术有效地解决了因为样品中DNA含量太低而难以对样品进行分析研究的问题，被广泛地应用于遗传疾病的诊断、刑侦破案、古生物学、基因克隆和DNA序列测定等领域。