Question

下面是某家庭原发性旁路高胆红素血症系谱图，请分析回答

（1）在对遗传系谱图的分析中，根据

 

可以排除该病属于伴X隐性遗传；根据

 

可排除伴X显性遗传，根据

 

可以排除该致病基因位于Y染色体上．
（2）该病在家系中的遗传特点是代代相传、患者的双亲总有一人患病，这种病最可能的遗传方式是

 

，依据这一判断，Ⅳ₇与IV₁₃婚配，后代患病的几率是

 

．
（3）若要排除这种病属于常染色体隐性遗传，则可以对该家庭中的

 

（只需写出其中一个成员）体细胞进行基因检测，若检测结果是

 

则可确定该瘸不属于常染色体隐性遗传．

Answer 1

考点：常见的人类遗传病

专题：

分析：本病无无中生有和有中生无的现象，故无法判断显隐性，但可根据根据Ⅱ₂患病，而其儿子Ⅲ₁正常可以排除该病属于伴X隐性遗传；根据Ⅲ7患病，而其女儿Ⅳ₉正常可排除伴X显性遗传，根据患者有女性可以排除该致病基因位于Y染色体上．

解答： 解：（1）在对遗传系谱图的分析中，根据Ⅱ₂患病，而其儿子Ⅲ₁正常可以排除该病属于伴X隐性遗传；根据Ⅲ7患病，而其女儿Ⅳ₉正常可排除伴X显性遗传，根据患者有女性可以排除该致病基因位于Y染色体上．
（2）该病在家系中的遗传特点是代代相传、患者的双亲总有一人患病，这种病最可能的遗传方式是常染色体显性遗传病；Ⅳ₇患病，母亲正常，故基因型为Aa，IV₁₃正常，故基因型为aa，则后代患病的几率是

1

2

．
（3）若要排除这种病属于常染色体隐性遗传，可选取患者的正常双亲进行基因检测，因其一定的杂合子，故可以对该家庭中的Ⅰ₂或Ⅱ₁或Ⅱ₃或Ⅲ₆或Ⅲ₁₅体细胞进行基因检测，若检测结果是被检查者体细胞中不带有致病基因，则可确定该瘸不属于常染色体隐性遗传．故答案为：
（1）Ⅱ₂患病，而其儿子Ⅲ₁正常Ⅲ7患病，而其女儿Ⅳ₉正常  患者有女性 
（2）常染色体显性遗传病 

1

2

（3）Ⅰ₂或Ⅱ₁或Ⅱ₃或Ⅲ₆或Ⅲ₁₅    被检查者体细胞中不带有致病基因

点评：本题考查了遗传病的判断以及伴性遗传的相关知识，意在考查考生分析系谱图的能力，能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；综合运用所学知识分析判断的能力．