题目内容

10．人类Y染色体上有编码睾丸决定因子的基因，即SRY基因．该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢．如图为甲、乙、丙、丁一家四
口的性染色体组成情况，B、b表示控制色盲性状的等位基因．回答下列问题：
（1）丙的性别趋向为男性（填男性或女性）．丁产生的原因是甲（填甲或乙）产生了异常的生殖细胞．
（2）有一性染色体组成为XY，但其性别却表现为女性，依据题干信息分析其原因可能是SRY基因发生突变．
（3）若甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，他们都有一个患白化病的弟弟，则他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{18}$．他们生的女孩中正常的概率为$\frac{8}{9}$（减数分裂正常，均无基因突变和交叉互换）．

分析 分析题图：甲的基因型为XBY；乙的基因型为XbXb；丙的基因型为XBXb，但其含有SRY基因，因此其性别趋向为男性；丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，据此分析答题．

解答 解：（1）由以上分析知，丁的基因型为XBXbY，其中XB和Y都来自父亲甲，说明丁产生的原因是甲在产生配子的减数第一次分裂后期，X和Y染色体没有分离所致；丙的性染色体虽然为XX，但丙个体含有SRY基因，可以引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，所以丙个体的性别趋向为男性．
（2）人类Y染色体上有编码睾丸决定因子SRY基因，该基因可引导原始性腺细胞发育成睾丸而不是卵巢，若性染色体为XY的个体表现为女性，说明SRY基因发生突变；或Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达．
（3）白化病属于常染色体隐性遗传病（用A、a表示），甲、乙没有白化病，他们的双亲也没有白化病，但他们都有一个患白化病的弟弟，因此甲和乙的基因型及比例均为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，所以他们后代患白化病的概率为$\frac{2}{3}$×$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{9}$，不患白化病的概率为1-$\frac{1}{9}$=$\frac{8}{9}$．就色盲而言，甲乙的基因型分别为XBY、XbXb，他们后代患色盲的概率为$\frac{1}{2}$，正常的概率为$\frac{1}{2}$，其中女孩均正常．所以他们再生一个既患白化又患色盲的小孩的概率是$\frac{1}{9}$×$\frac{1}{2}$=$\frac{1}{18}$，他们生的女孩中正常的概率为$\frac{8}{9}$．
故答案为：
（1）男性  甲
（2）SRY基因发生突变
（或答Y染色体结构变异，SRY基因片段丢失；或SRY基因没有正常表达）
（3）$\frac{1}{18}$    $\frac{8}{9}$

点评 本题结合甲、乙、丙、丁一家四口的性染色体组成情况图，考查遗传信息的转录和翻译、生物变异、基因自由组合定律及应用、伴性遗传等知识，要求考生识记遗传信息的转录和翻译过程，能进行简单的计算；识记减数分裂过程和生物变异的类型，能结合题图准确判断丁个体形成的原因；掌握基因自由组合定律，能利用逐对分析法计算概率．

练习册系列答案
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据图中信息并结合课本知识回答：
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D．为了节约实验时间，可以省略第一次显微观察步骤

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