题目内容

7.一对表现型正常的夫妇(他们的父母的表现型及染色体组成均正常),生育了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子(不考虑新的基因突变与互换).据此不可以确定的是(  )
A.这对夫妇相关的基因型
B.该孩子的色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父
C.该孩子染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关
D.该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母而不是外祖父

分析 色盲是伴X染色体隐性遗传病,一对表现型正常的夫妇生了一个染色体组成为44+XXY的患白化病和色盲的孩子,则可判断父亲基因型AaXBY,母亲基因型为AaXBXb,而患病儿子的基因型应为aaXbXbY.儿子的Y染色体来自父亲,则两个Xb来自母方,应该是母亲在减数第二次分裂时两个含Xb的染色体进入卵细胞所致.

解答 解:A、根据题意分析可知:这对夫妇相关的基因型分别为AaXBY和AaXBXb,A正确;
B、该孩子的色盲基因全部来自母亲,由于夫妇的父母的表现型及染色体组成均正常,所以色盲基因全部来自祖辈的外祖母而不是外祖父,B正确;
C、该孩子的Y染色体来自父亲,两个Xb来自母方,所以其染色体数目异常的原因与其母亲有关与其父亲无关,C正确;
D、白化病基因位于常染色体上,所以该孩子的白化病基因之一来自祖辈的外祖母或外祖父,D错误.
故选:D.

点评 本题考查了减数分裂、染色体变异以及伴性遗传的相关知识,意在考查考生的分析能力、理解判断能力,难度适中.考生要能够根据后代染色体的组成判断异常的配子;根据伴性遗传的遗传特点判断异常配子的来源.

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