Question

分析有关遗传病的资料，回答问题．
图为某家族的遗传系谱图，已知甲病致病基因与乙病致病基因连锁，且II-7没有携带乙病的致病基因，III-10同时患有甲病（A-a）和乙病（B-b）．

（1）甲病的遗传方式是

 

．仅考虑甲病，III一9的基因型是

 

，A和a的传递遵循

 

定律．
（2）III-13的X染色体来自第Ⅰ代的

 

号个体．
（3）若同时考虑甲、乙两病，III-10的基因型是

 

．图中，染色体上的横线分别代表甲乙两病致病基因的位置，在III-10的精子形成过程中，若仅考虑染色体行为，可能出现的细胞类型有

 

（多选）．

（4）已知II-3和II-4生出与III-10表现型相同孩子的概率为2.5%，则他们生出与III-8表现型相同孩子的概率为

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传,常见的人类遗传病

专题：

分析：此题主要考查人类的伴性遗传和常见的人类遗传病，伴X连锁遗传，有一定难度，需要仔细分析题干信息方可解答．

解答： 解：（1）7号和8号个体均没有患乙病，子代的12号个体患乙病，说明该病为隐性遗传病，7号个体不携带乙病的致病基因，说明乙病的致病基因位于X染色体上．题中说明“甲病致病基因与乙病致病基因连锁”，说明甲病的致病基因也位于X染色体上，图中3号和4号个体患甲病，但子代中的8号不患甲病，说明甲病为伴X染色体显性遗传病；仅考虑甲病的情况下，系谱图中3号和4号的基因型分别为X^AX^a和X^AY，子代9号个体患甲病，其基因型可能为X^AX^A或者X^AX^a，概率分别为

1

2

，A和a为一对等位基因，遵循基因的分离定律．
（2）13号的X染色体来自母本6号，且该染色体上不携带任何致病基因，6号的X染色体来自1号和2号，其中来自2号的X染色体携带乙病基因，则不携带致病基因的X染色体来自于1号．
（3）若同时考虑到甲乙两病，10号个体同时患两种病，X染色体上同时携带这两种致病基因，Y染色体上没有致病基因，其基因型为X^AbY；1在上面的图片中，A可以表示基因型为XAbY的精原细胞，B图示的两条染色体均为X^Ab，可以表示减数第二次分裂后期的情况；C可以表示减数第一次分前期，X与Y进行联会；D细胞含有两条Y染色体，可以表示减数第二次分裂后期含有i两条Y的次级精母细胞；E含有4条X染色单体，F含有4条Y的染色单体，在产生精子减数分裂过程中均不可能出现，故可能出现的细胞类型为ABCD．
（4）根据系谱图可推断出3号和4号的基因型分别为X^ABX^ab和X^AbY；III-10基因型为X^AbY，3号和4号的子代和10号相同的概率为2.5%，父本产生含Y精细胞的概率为

1

2

；则母本产生含X^Ab的卵细胞的概率为

1

20

；则对应产生含X^aB的配子概率也为

1

20

，互换率为10%未发生互换的概率为90%，则母本产生的卵细胞分别为5%X^aB，5%X^Ab，45%X^AB，45%X^ab，父本产生的精细胞分别为50%X^Ab、50%Y，III-8为女性患乙病不患甲病，则子代与III-8个体表现型相同的概率为，只需要X^ab的卵细胞和X^Ab的精细胞结合即可，概率为45%×50%=22.5%．
故答案为：
（1）X连锁显性遗传   X^AX^A或X^AX^a 基因的分离
（2）1
（3）X^AbY   ABCD
（4）22.5%

点评：本题考查了伴性遗传以及性染色体上的连锁的相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力；从题中题干和题图获得有效信息的能力；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力．