题目内容
3．
如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图．甲遗传病由一对等位基因（A、a）控制，乙遗传病由另一对等位基因（Bb）控制，这两对等位基因独立遗传．已知Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因．回答问题：（1）甲病、乙病的遗传方式分别是B、D．
A．常染色体显性遗传 B常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传 D伴X染色体隐性遗传
（2）Ⅳ-2的乙病致病基因来自于第一代的1号个体．Ⅱ-2的基因型与Ⅲ-3的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，那么这个孩子遗传病的概率是$\frac{9}{24}$．
（4）Ⅳ-1是甲病携带者的概率是$\frac{3}{5}$，若她与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙病男孩的概率是$\frac{1}{8}$．
分析 分析遗传系谱图：Ⅱ1和Ⅱ2表现型正常，生患病的女儿Ⅲ2，故甲病为隐性遗传病，又Ⅰ1患甲病，生正常儿子Ⅱ3，故甲病不可能为伴X染色体隐性遗传病，甲病只能为常染色体隐性遗传病；Ⅲ3和Ⅲ4不患病，生患乙病的儿子，故乙病为隐性遗传，又由于“Ⅲ-4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因”，因此乙病为伴X染色体隐性遗传病．
解答 解：（1）由分析可知，甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病．
（2）Ⅳ-2的乙病致病基因首先来自第三代中的3号，而Ⅲ3的致病基因来自于第二代中的2号，而Ⅱ2致病基因来自于第一代的1号个体．根据遗传特点，不难推出Ⅱ-2的基因型为AaXBXb，Ⅲ-3的基因型为AAXBXb（概率为$\frac{1}{3}$）或AaXBXb（概率为$\frac{2}{3}$），即Ⅱ-2的基因型与Ⅲ-3的基因型相同的概率为$\frac{2}{3}$．
（3）Ⅲ-3的基因型为AAXBXb（概率为$\frac{1}{3}$）或AaXBXb（概率为$\frac{2}{3}$），Ⅲ-4基因型为 AaXBY，若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，那么这个孩子遗传病的概率=1-不患病=1-不患甲病×不患乙病=1-（1-$\frac{2}{3}×\frac{1}{4}=\frac{1}{6}$）×（1-$\frac{1}{4}$）=$\frac{9}{24}$．
（4）Ⅲ3有患甲病的哥哥，Ⅲ3关于甲病的基因型为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，Ⅲ4基因型为Aa，Ⅳ-1是表现正常的人，考虑aa存在时，基因型为AA的概率为$\frac{1}{3}$，Aa的概率为$\frac{1}{2}$，因此Ⅳ-1携带a基因的概率为$\frac{3}{5}$．只考虑乙病，可以推知Ⅳ-1个体的乙病基因型是$\frac{1}{2}$XBXB，$\frac{1}{2}$XBXb，正常男性为XBY，因此生一个患乙病男孩的概率只出现在$\frac{1}{2}$XBXb与XBY的婚配方式中，概率为$\frac{1}{2}×\frac{1}{4}=\frac{1}{8}$．
故答案为：
（1）B、D （顺序错误不给分）
（2）1 $\frac{2}{3}$
（3）$\frac{9}{24}$
（4）$\frac{3}{5}$ $\frac{1}{8}$
点评 本题考查了人类遗传病的类型和致病基因位置判断，伴性隐性遗传与常染色体显性遗传的特点，根据遗传系谱图中的信息写出相关个体的基因型，并推算后代的患病概率．解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算．
阅读快车系列答案| A． | 4：1 | B． | 3：1 | C． | 2：1 | D． | 1：1 |
| A． |  | B． |  | C． |  | D． |  |
| A． | 细胞内黑色素积累，细胞核体积增大 | |
| B． | 细胞膜通透性功能改变，使物质运输功能加快 | |
| C． | 细胞内所有酶的活性均降低 | |
| D． | 细胞内结合水分比例增大 |
| A． | 没有叶绿体的细胞都不能进行光合作用 | |
| B． | 没有DNA的生物都不能完成性状遗传 | |
| C． | 没有线粒体的细菌都只能进行无氧呼吸 | |
| D． | 没有核糖体的生物都不能独立合成蛋白质 |
| A． | 细胞全能性高低与细胞分化程度无关 | |
| B． | 动物已分化的体细胞全能性受限制，但细胞核仍具有全能性 | |
| C． | 植物组织培养的方法繁育花卉利用了植物细胞的全能性原理 | |
| D． | 生物体内细胞没有表现出全能性，是基因选择性表达的结果 |
