题目内容
下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
![]()
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是________________________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A.隐性基因为a),图中为,其系谱图。现已查明
,不携带致病基因。
问:①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。
②写出下列两个体的基因型:
________,
________。
③若
和
婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为________。
解析:
|
( 1)甲、乙、丙、丁;(2)表兄妹血缘关系近,婚配隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加;(3)①X常;②( 1)(2)考查了显隐性基因控制遗传病的特点。(3)丙病患者全为男孩,出现隔代遗传,又有双亲正常后代患病现象.可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(计算
两种情况各占 1/2,所以患丙病概率为1/4。计算
两种情况各占 1/2,所以患丁病概率为1/4。两病同时患的概率为: 1/4×1/4=1/16。所以只患一种病的概率为: (1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。 |
提示:
|
( 1)明白显隐性基因的遗传特点:显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异,而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高,可断定全是隐性遗传病。( 2)遗传图谱的分析:①先确定其显隐性; ②再确定是常染色体遗传还是伴性遗传。 A .在已确定是隐性遗传病的系谱中:a .女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传;b .母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。B .在已确定是显性遗传病的系谱中:a .儿子患病,母亲正常,一定是常染色体显性遗传;b .父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传。③遗传系谱图判定口诀: 无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性(“男”为患女病的父亲或儿子);显性看男病,男病女正非伴性(“女”为患男病的母亲或女儿)。 |
下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
| 病名代号 | 非近亲婚配子代发病率 | 表兄妹婚配子代发病率 |
| 甲 | 1∶310000 | 1∶8600 |
| 乙 | 1∶14500 | 1∶1700 |
| 丙 | 1∶38000 | 1∶3100 |
| 丁 | 1∶40000 | 1∶3000 |
下表是4种遗传病的发病率比较,请分析回答:
| 病名代号 | 非近亲婚配子代发病率 | 表兄妹婚配子代发病率 |
| 甲 | 1:31000 | 1:8600 |
| 乙 | 1:14500 | 1:1700 |
| 丙 | 1:38000 | 1:3100 |
| 丁 | 1:40000 | 1:3000 |
(1)4种疾病中可以判断属于隐性遗传病的有__________。
(2)表兄妹婚配子代发病率远高于非近亲婚配子代发病率,其原因是___________。
(3)某家族中有的成员患丙种遗传病 (设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病 (设显性基因为A,隐性基因为a),见下边系谱图。现已查明D6不携带致病基因。
![]()
问:
①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因_______染色体上。
②写出下列两个个体的基因型III 8_________,III 9__________。
③若III 8和III9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________; 同时患两种遗传病的概率为___________。
下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
| 病名代号 | 非近亲婚配子代发病率 | 表兄妹婚配子代发病率 |
| 甲 | 1:310000 | 1:8600 |
| 乙 | 1:14500 | 1:1700 |
| 丙 | 1:38000 | 1:3100 |
| 丁 | 1:40000 | 1:3000 |
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是__________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),
见图25—5。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问:
①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于___________ 染色体上。
②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8______________ ,Ⅲ-9_____________ 。
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_______ ;同时患两种遗病的概率为___________________ 。
下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
|
病名代号 |
非近亲婚配子代发病率 |
表兄妹婚配子代发病率 |
|
甲 |
1:310000 |
1:8600 |
|
乙 |
1:14500 |
1:1700 |
|
丙 |
1:38000 |
1:3100 |
|
丁 |
1:40000 |
1:3000 |
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有 。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率其原因是__________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因a),
见图25—5。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
问:![]()
①丙种遗传病的致病基因位于 染色体上;丁种遗传病的致病基因位于___________ 染色体上。
②写出下列两个体的基因型Ⅲ-8______________ ,Ⅲ-9_____________ 。
③若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_______ ;同时患两种遗病的概率为___________________ 。
(00上海卷)(12分)下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:
病名代号 | 非近亲婚配子代发病率 | 表兄妹婚配子代发病率 |
甲 | 1:310000 | 1:8600 |
乙 | 1:14500 | 1:1700 |
丙 | 1:38000 | 1:3100 |
丁 | 4:40000 | 1:3000 |
(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有_______。
(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因______________。
(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A,隐性基因为a),见下边谱系图。现已查明Ⅱ-6不携带致病基因。
![]()
问:
a.丙种遗传病的致病基因位于______染色体上;丁种遗传病的致病基因位于_______染色体上。
b.写出下列两个体的基因型Ⅲ-8________,Ⅲ-9________。
c.若Ⅲ-8和Ⅲ-9婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为_____;同时患两种遗传病的概率为______。