题目内容

下表是4种遗传病的发病率比较。请分析回答:

(1)4种疾病中可判断属于隐性遗传病的有________________。

(2)表兄妹婚配子代的发病率远高于非近亲婚配子代的发病率,其原因是________________________。

(3)某家属中有的成员患丙种遗传病(设显性基因为B,隐性基因为b),有的成员患丁种遗传病(设显性基因为A.隐性基因为a),图中为,其系谱图。现已查明,不携带致病基因。

问:①丙种遗传病的致病基因位于________染色体上;丁种遗传病的致病基因位于________染色体上。

②写出下列两个体的基因型:________,________。

③若和婚配,子女中只患丙或丁一种遗传病的概率为________;同时患两种遗传病的概率为________。

答案:略
解析:

(1)甲、乙、丙、丁;(2)表兄妹血缘关系近,婚配隐性致病基因在子代中纯合的概率大大增加;(3)①X常;②或、或;③3/18;1/16

(1)(2)考查了显隐性基因控制遗传病的特点。(3)丙病患者全为男孩,出现隔代遗传,又有双亲正常后代患病现象.可推断为X染色体隐性致病基因遗传病。丁病出现双亲正常(,,),女儿(,患病的现象,可断定是常染色体,否则X染色体上其父必病)隐性致病基因遗传病。据此不难推出,基因型为或。

计算和后代患丙病的概率为:

两种情况各占1/2,所以患丙病概率为1/4。

计算和后代患丁病的概率为:

两种情况各占1/2,所以患丁病概率为1/4。

两病同时患的概率为:1/4×1/4=1/16。

所以只患一种病的概率为:(1/4+1/4)-1/16-1/16=3/8。


提示:

(1)明白显隐性基因的遗传特点:显性遗传病在近亲和非近亲婚配中无明显差异,而表中四项表兄妹婚配发病率明显提高,可断定全是隐性遗传病。

(2)遗传图谱的分析:

①先确定其显隐性;

②再确定是常染色体遗传还是伴性遗传。

A.在已确定是隐性遗传病的系谱中:

a.女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传;

b.母亲患病,儿子正常,一定是常染色体遗传。

B.在已确定是显性遗传病的系谱中:

a.儿子患病,母亲正常,一定是常染色体显性遗传;

b.父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传。

③遗传系谱图判定口诀:

无中生有为隐性,有中生无为显性;隐性看女病,女病男正非伴性(“男”为患女病的父亲或儿子);显性看男病,男病女正非伴性(“女”为患男病的母亲或女儿)。


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