题目内容
一个色觉正常的男性和一个患红绿色盲的女性结婚，生下一个性染色体组成为XXY的色盲男孩，导致男孩患病的染色体变异发生在（ ）
| A、精子形成过程中 |
| B、卵细胞形成过程中 |
| C、精子和卵细胞的形成过程中 |
| D、精原细胞和卵原细胞形成过程中 |
考点：伴性遗传,细胞的减数分裂
专题：
分析：色盲是一种伴X染色体隐性遗传病，因此可根据表现型判断基因型：男性为XBY，女性XbXb，色盲男孩为XbXbY，这是减数分裂过程中发生了染色体数目的变异产生异常生殖细胞的结果．
解答：
解：据题意可知，色盲男孩的基因型可表示为XbXbY，根据亲代的基因型男性为XBY，女性XbXb可判断，Y染色体来自于父方，两条Xb染色体来自于母方，因此确定导致男孩患病的染色体变异发生在卵细胞的形成过程中．
故选：B．
故选：B．
点评：本题考查伴X隐性遗传和细胞的减数分裂，考生要尝试根据儿子的基因型推测出异常的细胞，在根据异常的情况推测出异常的亲代，要求考生对减数分裂的过程极为熟悉．
练习册系列答案
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| A、将细胞与外界环境隔开 |
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| ||
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B、AAXBY，
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C、AAXBY，
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D、AAXBY，
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