题目内容
9.基础知识填空:(1)基因突变可以发生生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA上;同一DNA分子的不同部位.这说明基因突变具有随机性的特点.
(2)男性的红绿色盲基因只能从母亲来,也只能传给他的女儿,这说明该遗传病的遗传有交叉遗传特点.
(3)基因重组包括位于非同源染色体上的非等位基因因非同源染色体的自由组合而自由组合和因同源染色体上非姐妹染色体单体交叉互换导致的非等位基因重新组合两种情况.
(4)杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组,诱变育种所依据的遗传学原理是基因突变.
(5)基因是指有遗传效应的DNA片段.基因中通过碱基排列顺序储存遗传信息.
(6)在生物进化学说中,拉马克的理论具有重要的意义.其学说的基本观点是用进废退.
(7)孟德尔设计测交实验的推理方法叫假说-演绎法.我们知道,在我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%.这个数据的获得是通过遗传调查得到的.
(8)对有性生殖的生物来说,减数分裂与受精作用最重要的意义是保证前后染色体数目的稳定.
分析 基因突变的特征:(1)基因突变在自然界是普遍存在的;(2)变异是随机发生的、不定向的;(3)基因突变的频率是很低的;(4)多数是有害的,但不是绝对的,有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境.
色盲遗传属于伴X隐性遗传,伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,且是交叉遗传,女患者的父亲和儿子都是患者,男性正常,其母亲和女儿都正常.
解答 解:(1)基因突变可以发生生物个体发育的任何时期;可以发生在细胞内不同的DNA上;同一DNA分子的不同部位,这说明基因突变具有随机性的特点.
(2)由于红绿色盲基因只位于X染色体上,Y染色体没有等位基因,所以男性红绿色盲基因只能从母亲那里传来,以后只能通过女儿传给他的外孙,这种遗传特点叫做交叉遗传.
(3)基因重组包括减数第一次分裂后期位于非同源染色体上的非等位基因因非同源染色体的自由组合而自由组合和减数第一次分裂四分体时期因同源染色体上非姐妹染色体单体交叉互换导致的非等位基因重新组合两种情况.
(4)杂交育种所依据的主要遗传学原理是基因重组,诱变育种所依据的遗传学原理是基因突变.
(5)基因是指有遗传效应的DNA片段,是生物遗传的结构单位和功能单位.基因中通过碱基排列顺序储存遗传信息.
(6)在生物进化学说中,拉马克的理论具有重要的意义,其学说的基本观点是用进废退.达尔文的进化论学说的基本观点是自然选择学说.
(7)孟德尔设计测交实验的推理方法叫假说-演绎法.我们知道,在我国人群中红绿色盲中男性发病率为7%,这个数据的获得是通过遗传调查得到的.
(8)减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目.因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要.
故答案为:
(1)随机性
(2)交叉遗传
(3)非姐妹染色体单体交叉互换导致的非等位基因重新组合
(4)基因重组 基因突变
(5)有遗传效应的DNA片段 碱基排列顺序
(6)用进废退
(7)假说-演绎法 遗传调查
(8)保证前后染色体数目的稳定
点评 本题考查课本基础知识的相关知识,意在考查学生的识记能力和判断能力,运用所学知识综合分析问题的能力.
| A. | 赤道板、纺锤体,核仁 | B. | 核膜、叶绿体、赤道板 | ||
| C. | 染色体、中心体、纺锤体 | D. | 染色体、细胞板、纺锤体 |
| A. | X染色体上的隐性基因 | B. | X染色体上的显性基因 | ||
| C. | 常染色体上的隐性基因 | D. | 常染色体上的显性基因 |
| A. | 基因的种类 | B. | 碱基对的配对方式 | ||
| C. | 信使RNA的种类 | D. | 蛋白质的种类 |
| A. | 森林遭到持续干旱,树木往往扩展根系的分布空间,保证获得足够水分 | |
| B. | 当草原遭受蝗虫的采食后,草原生态系统就会增强其再生能力 | |
| C. | 由于乱砍滥伐,长江流域森林面积急剧减少,引发了洪涝灾害 | |
| D. | 一个相对封闭的生态系统中闯入某大型肉食动物后,生态系统的各成分相互作用,直到恢复为原来的状态 |
| A. | 小鼠受精卵的分裂面附近线粒体比较集中 | |
| B. | 人体的活细胞都能进行蛋白质的合成 | |
| C. | 可用差速离心法将各种细胞器分离开 | |
| D. | 生物膜系统有利于细胞代谢的有序进行 |