Question

14．对于一个染色体组成为XXY的色觉正常的男孩，其双亲可能有如下几种情况：①色盲的母亲和正常的父亲　②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因）则以上两种情况中，染色体畸变分别发生于什么之中（　　）

• A． 精子，精子
• B． 精子，卵细胞
• C． 卵细胞，卵细胞
• D． 精子，精子或卵细胞

Answer 1

分析 色盲是伴X隐性遗传病，若母亲有病则儿子一定有病，父亲正常则女儿一定正常．题中性染色体为XXY的男孩，多的一条X染色体可能来自于父亲，也可能来自于母亲，可根据情况分别进行判断．

解答 解：XXY色觉正常的男孩的基因型为X^BX^BY或X^BX^bY．
①色盲的母亲和正常的父亲的基因型分别为X^bX^b、X^BY，母亲不会有X^B，所以X^BY都来自父亲，即来自于精子，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致；
②色盲的父亲和正常的母亲（不携带色盲基因）的基因型分别为X^bY、X^BX^B，若该男孩的基因型为X^BX^BY，则X^BX^B一定来自母亲，这是因为产生卵细胞时减数分裂第一次分裂X、X染色体没有分开或者是减数分裂第二次分裂X、X染色单体没有分开所致；若该男孩的基因型为X^BX^bY，则X^bY一定来自父亲，这是因为产生精子时减数分裂第一次分裂X、Y染色体没有分开所致．
故选：D．

点评 本题以性染色体为XXY为素材，考查减数分裂和伴性遗传的相关知识，意在考查考生的理解判断能力，属于中等难度题．