Question

12．如图为某种遗传病的家族系谱图．以下是对该系谱图分析得出的结论，其中错误的是（　　）

• A． 由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上
• B． 8和9属于近亲结婚，其后代患隐性遗传病的几率大大增加
• C． 1号个体可能是携带者
• D． 若家族中14与一携带者结婚，则他们生患病孩子的几率为$\frac{1}{3}$

Answer 1

分析 根据题意和系谱图分析可知：8号和9号均正常，但他们有一个患病的女儿（12号），即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明该病为常染色体隐性遗传病（用A、a表示）．

解答 解：A、父母正常而女儿患病，则该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，所以由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上，A正确；
B、8和9属于近亲结婚，携带相同的致病基因，所以其后代患隐性遗传病的几率大大增加，B正确；
C、由于1号个体正常而后代不患病，因而不能确定其基因型，所以可能是携带者，C正确；
D、14号的基因型及概率为$\frac{1}{3}$AA、$\frac{2}{3}$Aa，他与一携带者（Aa）结婚，则他们生患病孩子的几率为$\frac{2}{3}$×$\frac{1}{4}$=$\frac{1}{6}$，D错误．
故选：D．

点评 本题结合系谱图，考查基因分离定律的实质及应用，要求考生掌握基因分离定律的实质，能根据系谱图，准确判断该遗传病的遗传方式及相应个体的基因型，再进行相关概率的计算即可．