题目内容
【题目】下图为某家系单基因遗传病（基因用A、a表示）的系谱图，据图回答：
（1）此病的遗传方式为_____。
（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为_____。
（3）若Ⅲ1与一个该病女性携带者婚配，则他们生一个正常孩子的概率是_____。
（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为_____，若Ⅱ1 和 Ⅱ2再生一个孩子，两病兼患的概率是_____。
（5）研究该遗传病的发病率及其遗传方式时，正确的方法是 （____）
①在人群中随机抽样调查并计算发病率
②在人群中随机抽样调查研究遗传方式
③在患者家系中调查研究遗传方式
④在患者家系中调查并计算发病率
A.②③ B.②④ C.①③ D.①④
【答案】常染色体隐性 2/3 5/6 AaXBXb 1/16 C
【解析】
II1和II2婚配生下来III3为患病个体，故为隐性遗传病，由于II1为正常个体，故不可能是伴性遗传病，故该病属于常染色体隐性遗传病。
（1）II1（正常父亲）和II2（正常母亲）婚配生下来III3为患病个体，故为常染色体隐性遗传病；
（2）II1和II2个体的基因型均为Aa，故III2的基因型为1/3AA和2/3Aa, II3和II4个体的基因型分别为Aa和aa，故III5个体基因型肯定为Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率为2/3×1=2/3；
（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）与一个该病女性携带者（Aa）婚配，则生一个患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6 ，故生一个正常孩子的概率=1-1/6=5/6；
（4）如果Ⅲ1患有红绿色盲（基因为b），其双亲色觉正常，则Ⅱ2的基因型为AaXBXb，Ⅱ1的基因型为AaXBY，则生一个两病均患的概率=1/4×1/4=1/16；
（5）研究该遗传病的发病率时，是在人群中随机抽样调查，并进行计算，而研究遗传方式及其遗传方式时则在患者家系中调查研究，故选C项。
