题目内容

13.某患病女子与不携带该致病基因的正常男子结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,这种遗传病可能属于(  )
A.常染色体显性遗传
B.常染色体显性遗传或伴X染色体显性遗传
C.伴X染色体显性遗传
D.常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

分析 几种常见的单基因遗传病及其特点:
1、伴X染色体隐性遗传病:如红绿色盲、血友病等,其发病特点:(1)男患者多于女患者;(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙.
2、伴X染色体显性遗传病:如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:(1)女患者多于男患者;(2)世代相传.     
3、常染色体显性遗传病:如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:患者多,多代连续得病.
4、常染色体隐性遗传病:如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:患者少,个别代有患者,一般不连续.  
5、伴Y染色体遗传:如人类外耳道多毛症,其特点是:传男不传女.

解答 解:A、如果是常染色体显性遗传,则患病女子的基因型为Aa时,与不携带该致病基因的正常男子aa结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
C、如果是伴X染色体显性遗传,则患病女子的基因型为XAXa,与不携带该致病基因的正常男子XaY结婚,无论生男孩或女孩,都是50%患病,50%正常,有可能;
D、如果是常染色体隐性遗传,则患病女子的基因型为aa,与不携带该致病基因的正常男子AA结婚,无论生男孩或女孩,都是正常;如果是伴X染色体隐性遗传,则患病女子的基因型为XaXa.与不携带该致病基因的正常男子XAY结婚,所生男孩都患病,所生女孩都正常,不可能.
由于A常染色体显性遗传和C伴X染色体显性遗传都有可能,所以B正确.
故选:B.

点评 本题考查伴性遗传的相关知识,要求考生识记几种伴性遗传病的类型及特点,能根据题干信息做出准确的判断,属于考纲理解层次的考查.

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