Question

如图为某家族遗传病系谱图，致病基因为B或b，经查3号个体不携带任何致病基因，请回答：

（1）该病的致病基因在

 

染色体上，是

 

性基因（填显性或隐性）．
（2）7号的致病基因来自Ⅰ代中的

 

号个体（填编号）．
（3）若3和4再生一个孩子，是患病男孩的概率为

 

．
（4）若6号与一个表现型正常的男性结婚，则他们所生的孩子患病的可能性是

 

．

Answer 1

考点：伴性遗传

专题：

分析：根据题意，“无中生有是隐性”，由1、2和5可知该病为隐性遗传病，又因为3号个体不携带任何致病基因，而7号是患者，所以该病的遗传方式为伴X隐性遗传．

解答： 解：（1）由分析可知，该病的致病基因在X染色体上，是隐性基因．
（2）7号的基因型为X^bY，X^b来自4号，由于2号正常为X^BY，所以X^b来自1号，即7号的致病基因来自Ⅰ代中的1号．
（3）3号的基因型为X^BY，4号的基因型为X^BX^b，3和4再生一个孩子，是患病男孩（X^bY）的概率为

1

4

．
（4）6号的基因型为

1

2

X^BX^B、

1

2

X^BX^b，表现型正常的男性的基因型为X^BY，则他们所生的孩子患病的可能性是

1

2

×

1

4

=

1

8

．
故答案为：
（1）X   隐 
（2）1  
（3）

1

4

 
（4）

1

8

点评：本题考查伴性遗传，解题的关键是判断该遗传病的遗传方式，考查学生分析问题的能力．