题目内容

10.关于人类性别的叙述,不正确的是(  )
A.女性体细胞中有22对常染色体和一对相同的性染色体(XX)
B.女性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY)
C.男性体细胞中有22对常染色体和一对不同的性染色体(XY)
D.人类性别决定的方式是XY

分析 XY型生物雌性个体的体细胞中性染色体为XX,两条X染色体是同源染色体,一条来自母方,一条来自父方.雄性个体的性染色体为XY,属于一对异型的同源染色体,其中X来自母方,Y染色体来自父方.

解答 解:AB、女性正常体细胞中有23对染色体,其中包括22对常染色体和一对相同的性染色体(XX),A正确、B错误;
C、男性正常体细胞中有23对染色体,其中包括22对常染色体和一对不同的性染色体(XY),C正确;
D、人类性别决定的方式是XY,其中XX表示女性、XY表示男性,D正确.
故选:B.

点评 本题考查XY型性别决定方式和伴性遗传的相关知识点,意在考查学生分析问题和解决问题的能力,难度不大.

练习册系列答案
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1.人类的性别是由性染色体组成决定的,而有研究者发现,其实真正决定性别的是位于Y染色体上的SRY基因--雄性的性别决定基因,其编码一个含204个氨基酸的蛋白质.即有该基因的个体即表现为男性,否则表现为女性.

(1)正常女性的第二极体的染色体组成为22+X.
(2)据资料推测,SRY基因的编码区域应有615碱基对(计算终止密码).
图1甲家族中,经过染色体检查发现家族中只有Ⅲ-1个体性征与染色体组成不符合,即Ⅲ-1性征表现为女性,而染色体检查结果发现其体细胞性染色体组成为XY,经过检测,发现其Y染色体上的SRY基因缺失(用YSRY-表示).另外,甲乙两家族均没有对方家族的致病基因;若受精卵产生YY组合则个体无法存活.
(3)从遗传图可以推测,III-1的Y染色体来源于第I代中的I-1.
(4)III-1发生的该种变异属于染色体畸变,III-1性状的形成是由于Ⅱ-1(填个体)体内的生殖细胞发生了变异造成的.
女性体细胞中性染色体有一特点:正常女性的两条X染色体中,仅有一条X活性正常,一条X染色体形成巴氏小体,丧失活性(无法表达任何基因),而这种失活的X染色体随机选择.因此在X染色体上的某些隐性性状即使在杂合情况下也可以在某些细胞中体现出来,例如无汗性外胚层发育不良症(图2乙家族中的乙病致病基因,$\frac{B}{b}$基因表示):女性携带者(基因型为杂合子,症状表现如图3所示)表现有汗腺和无汗腺皮肤的嵌镶性状(即为患病).这两种嵌镶的位置在个体之间明显不同,这是由于发育期一条X染色体随机失活所致.
(5)图2乙家族中II-4基因型为XBXb,III-2的致病基因来自于第I代中的I-7.
(6)若甲乙两个家族中的III-1与III-2个体结婚,则后代中,男:女的性别比为男:女=1:2,后代中患病概率为$\frac{2}{3}$.
16.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状,长翅与残翅是一对相对性状.两只亲代果蝇杂交,子代中雌果蝇表现型比例及雄果蝇表现型比例如表所示.
灰身长翅灰身残翅黑身长翅黑身残翅
雄性果蝇29530298105
雌性果蝇59002100
(1)雄性亲本产生的精细胞的基因型理论上有4种.控制翅型的基因位于X染色体上,判断的主要依据是长翅在子代雌、雄果蝇中均有出现,而残翅只在子代雄果蝇中出现.
(2)研究人员构建了一个棒状眼雌果蝇CIB品系XeBXb,其细胞中的一条X染色体上携带隐性致死基因e,且该基因与棒状眼基因B始终连锁在一起,如图所示.e在纯合(XeBXeB、CeBY)时能使胚胎致死,无其他性状效应,控制正常眼的基因用b表示.为检测经X射线辐射后的正常眼雄果蝇A的精子中X染色体上是否发生了其他隐性致死突变,实验步骤如下:
①将雄果蝇A与CIB系果蝇交配,得F1,F1的性别及眼型的表现型及其比例是棒状眼雌果蝇:正常眼雌果蝇:正常眼雄果蝇=1:1:1.
②在F1中选取大量棒状眼雌果蝇,与多个正常眼且细胞未发生致死突变的雄果°蝇进行杂交,统计得到的F2的雌雄数量比.
预期结果和结论:
①如果F2中雌雄比例为雌果蝇:雄果蝇=2:1,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上未发生其他隐性致死突变
②如果F2中雌雄比例为全为雌果蝇,则诱变雄果蝇A的精子中X染色体上发生了其他隐性致死突变.

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