Question

甲、乙为一对夫妇体细胞基因型与相关染色体组成示意图，X、Y表示性染色体。图中所示基因分别控制原发性高血压、血管紧张素原、先天性夜盲症的遗传。原发性高血压为多基因遗传病，与其相关的两对主要基因位于图中两对常染色体上；先天性夜盲症的致病基因位于X染色体。

(1)经统计，人类先天性夜盲症的患病率男性明显高于女性。若该对夫妇生育有一患先天性夜盲症的孩子，则孩子的基因型是________(不考虑其他性状的基因表达)。

甲 乙 丙

图3－7－3

(2)对该夫妇的一个孩子进行基因检测，发现原发性高血压基因为显性纯合；血清检测，发现血管紧张素表达阳性(血管紧张素原可转化为血管紧张素)。这对夫妇再生育一个不表达血管紧张素孩子的概率是________。

(3)丙为________(生殖细胞名称)，其中的a、E基因发生了________。

(4)下列遗传图中，与先天性夜盲症遗传方式一定不同的是________。

图3－7－4

 

Answer 1

(1)XhY (2)1/2

(3)卵细胞 基因重组 (4)①③

【解析】由图可知甲为女性、乙为男性。(1)由于男性患者多于女性患者，符合伴X染色体隐性遗传的特点，由图知该夫妇的基因型分别为XHY和XHXh，所以他们患病孩子的基因型为XhY。

(2)因为这对夫妇的一个孩子为高血压显性纯合，血管紧张素表达为阳性。所以控制高血压的为A(a)和T(t)基因，控制血管紧张素原的基因为E，且为显性基因控制。所以这对夫妇再生一个不表达血管紧张素孩子的概率为1/2。(3)由于丙细胞的染色体数目是甲、乙的一半，且只有甲含有E基因，故丙细胞是甲产生的卵细胞，常染色体上E与e基因所在的染色体片段发生了交叉互换，a、E基因发生了基因重组。(4)先天性夜盲症是伴X染色体隐性遗传病，图①和图③都有女性患者，且儿子不患病，故可排除伴X染色体隐性遗传病。