题目内容
【题目】人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为H、h）和乙遗传病（基因为T、t）患者，系谱图如下。请回答下列问题（所有概率用分数表示）：
（1）甲病的遗传方式为____________染色体_______________性遗传。
（2）若I-3携带乙病致病基因，则II-9的基因型为_______________。
（3）若I-3不携带乙病致病基因，请继续以下分析：
①I-2的基因型为________；II-5的基因型为_________。
②如果II-5与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病的概率为_________。
③如果II-5与II-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_________。
【答案】 常 隐 hhtt HhXTXt HHXTY或HhXTY 1/6 1/36
【解析】试题分析：分析系谱图：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患甲病的女儿，即“无中生有为隐性，隐性看女病，女病男正非伴性”，说明甲病为常染色体隐性遗传病；Ⅰ1和Ⅰ2均正常，但他们有一个患乙病的儿子，即“无中生有为隐性”，说明乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病。据此答题。
（1）根据试题的分析可知：甲病为常染色体隐性遗传病；乙病为隐性遗传病，可能是常染色体隐性遗传病，也可能是伴X染色体隐性遗传病，又该系谱图中，患乙病的都是男性，故乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。
（2）若I-3携带乙病致病基因，则乙病为常染色体隐性遗传病，II-9患两种病，因此基因型为hhtt。
（3）若I-3无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传病。
①I-2无甲病，但有患甲病的女儿，无乙病，但有患乙病的儿子，故I-2的基因型为HhXTXt，II-5没有患甲病，但有患甲病的姐妹，故Ⅱ5关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，综合两对基因，Ⅱ5的基因型及概率为1/3HHXTY、2/3HhXTY。
②由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，与h基因携带者结婚，所生儿子患甲病hh的概率为2/3×1/4=1/6。
③Ⅱ-6无甲病，无乙病，但是Ⅱ-9是两病兼发的，故Ⅱ-6关于甲病的基因型及概率为1/3HH、2/3Hh，关于乙病的基因型及概率为1/2XTXT、1/2XTXt，由于Ⅱ-5的基因型及概率为1/3HH或2/3Hh，Ⅱ5关于乙病的基因型为XTY，因此II-5与II-6结婚，所生男孩同时患两种病的概率=2/3×2/3×1/4×1/4=1/36。
