题目内容

7.下列各图所表示的生物学意义,哪一项是错误的(  )
A.正常情况下甲图生物自交后代中不会出现基因型为AaBBDd的个体
B.乙图中黑方框表示男性患者,由此推断该病最可能为X染色体隐性遗传病
C.丙图所示的一对夫妇,如产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为$\frac{1}{2}$
D.丁图细胞表示二倍体生物的有丝分裂后期

分析 分析图形:
甲图:细胞含有2对同源染色体(1和2、3和4);其中1和2上含有一对等位基因A、a,3和4上含有一对等位基因D、d;
乙图:正常的双亲生出了有病的儿子,为隐性遗传病;
丙图:亲本的后代为:XAXa×XAY→$\frac{1}{4}$XAXA、$\frac{1}{4}$XAY、$\frac{1}{4}$XAXa、$\frac{1}{4}$XaY;
丁图:细胞中着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向两极,但每极有5条染色体,无同源染色体,故不可能是哺乳动物有丝分裂后期,应为减数第二次分裂后期.

解答 解:A、甲产生的配子有①$\frac{AD}{\;}$$\frac{B}{\;}$、②$\frac{AD}{\;}$$\frac{b}{\;}$、③$\frac{aD}{\;}$$\frac{B}{\;}$、④$\frac{aD}{\;}$$\frac{b}{\;}$,①③配子结合,子代会出现基因型为$\frac{\underline{\;AD\;}}{aD}$$\frac{\underline{\;B\;}}{B}$(也就是AaBBDD的基因型)的个体,A正确;
B、图中家系中男性正常和女性正常的儿子患病,该病可能是常染色体隐性遗传病,也可能是伴X隐性遗传病,又因为图中患者男性多,所以最可能是伴X隐性遗传病,B正确;
C、图中夫妇生育的后代XAXa×XAY→$\frac{1}{4}$XAXA、$\frac{1}{4}$XAY、$\frac{1}{4}$XAXa、$\frac{1}{4}$XaY,所以如果产生的后代是一个男孩,该男孩是患者的概率为$\frac{\frac{1}{4}}{\frac{1}{4}+\frac{1}{4}}$=$\frac{1}{2}$,C正确;
D、图中细胞中着丝点分裂,姐妹染色单体分开,分别移向两极,但每极有5条染色体,无同源染色体,故不可能是哺乳动物有丝分裂后期,应为减数第二次分裂后期,D错误.
故选:D.

点评 本题比较综合,属于中档题,利用四幅图分别考查了基因的自由组合定律、细胞分裂、人类遗传病、生物基因型的相关知识,要求考生具有一定的识图能力,并能把握知识间的内在联系,运用所学知识的能力.

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