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(2013山东卷)35、(8分)【生物-现代生物科技专题】

科学家通过诱导黑鼠体细胞去分化获得诱导性多能干细胞(iPS),继而利用iPS细胞培育出与黑鼠遗传特性相同的克隆鼠。流程如下:

(1)从黑鼠体内获得体细胞后,对其进行的初次培养称为          ,培养的细胞在贴壁生长至铺满培养皿底时停止分裂,这种现象称为              。

(2)图中2-细胞胚胎可用人工方法从灰鼠输卵管内获得,该过程称为       ;也可从灰鼠体内取出卵子,通过          后进行早期胚胎培养获得。

(3)图中重组囊胚通过     技术移入白鼠子宫内继续发育,暂不移入的胚胎可使用           方法保存。

(4)小鼠胚胎干细胞(ES)可由囊胚的            分离培养获得。iPS与ES细胞同样具有发育全能性,有望在对人类iPS细胞进行定向          后用于疾病的细胞治疗。

【答案】(1)原代培养  接触抑制    (2)冲卵    体外受精

(3)胚胎移植  冷冻(或:低温)

(4)内细胞团细胞  诱导分化

【解析】(1)原代培养指将动物组织用酶处理成单个细胞后进行的初次培养。接触抑制指贴壁的细胞分裂生长到表面相互接触时,细胞就会停止分裂增殖的现象。

(2)将早期胚胎从母牛子宫中冲洗出来的方法叫冲卵。

(3)暂不进行胚胎移植的胚胎可放入—196℃的液氮中冷冻保存。

(4)胚胎干细胞简称ES或EK细胞,是由早期胚胎或原始性腺分离出来的一类细胞。iPS与ES细胞一样,可通过定向诱导分化修补某些功能异常的细胞来治疗疾病。

练习册系列答案
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(2013山东卷)27、(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由       变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2自交性状不分离植株所占的比例为         ;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现了一个HH型配子,最可能的原因是          。

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①                ;

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若              ,则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ,则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ,则为图丙所示的基因组成。

(2013山东卷)27、(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由       变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2自交性状不分离植株所占的比例为         ;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现了一个HH型配子,最可能的原因是          。

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①                ;

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若              ,则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ,则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ,则为图丙所示的基因组成。

(2013山东卷)27、(14分)某二倍体植物宽叶(M)对窄叶(m)为显性,高茎(H)对矮茎(h)为显性,红花(R)对白花(r)为显性。基因M、m与基因R、r在2号染色体上,基因H、h在4号染色体上。

    (1)若基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列如图,起始密码子均为AUG。若基因M的b链中箭头所指的碱基C突变为A,其对应的密码子将由       变为         。正常情况下,基因R在细胞中最多有      个,其转录时的模板位于       (填“a”或“b”)链中。

    (2)用基因型为MMHH和mmhh的植株为亲本杂交得F1,F1自交得F2,F2自交性状不分离植株所占的比例为         ;用隐性亲本与F2中宽叶高茎植株测交,后代中宽叶高茎与窄叶矮茎植株的比例为           。

    (3)基因型为Hh的植株减数分裂时,出现了一部分处于减数第二次分裂中期的Hh型细胞,最可能的原因是        。缺失一条4号染色体的高茎植株减数分裂时,偶然出现了一个HH型配子,最可能的原因是          。

    (4)现有一宽叶红花突变体,推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种,其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择,请设计一步杂交实验,确定该突变体的基因组成是哪一种。(注:各型配子活力相同;控制某一性状的基因都缺失时,幼胚死亡)

    实验步骤:①                ;

              ②观察、统计后代表现型及比例。

    结果预测:Ⅰ.若              ,则为图甲所示的基因组成。

              Ⅱ.若              ,则为图乙所示的基因组成。

              Ⅲ.若              ,则为图丙所示的基因组成。

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