题目内容

【题目】果蝇的眼型和体色分别受两对等位基因A/aB/b控制(若在性染色体上,不考虑XY同源区段)。让灰体正常眼雌果蝇群体与黄体正常眼雄果蝇群体随机交配,所得F1全为灰体。让F1雌雄果蝇随机交配得到F2F2结果如下表,下列说法错误的是(

F2

表现型

灰体正常 眼雌性

黄体正常 眼雌性

灰体正常 眼雄性

灰体棒 眼雄性

黄体正常 眼雄性

黄体棒 眼雄性

数量

438

146

657

219

219

73

A.基因A与基因B的本质区别是碱基(对)的数量、排列顺序不同

B.F1雌果蝇的基因型为BbXAXABbXAXa

C.F2中雌性无棒眼的原因可能是含X的雄配子致死

D.F2雌雄性个体的基因型分别有4种和6

【答案】D

【解析】

分析表格数据可知,F2雌果蝇中灰体:黄体=438146=31,雄果蝇中灰体:黄体=(657+219)(219+73)=31,就体色而言无论雌雄,灰体:黄体均为31,说明控制体色的基因位于常染色体上,且灰体是显性性状。基因A/a控制着果蝇的眼型,正常眼雌蝇与正常眼雄蝇随机交配,F2代中雌蝇均为正常眼,雄蝇中正常眼:棒眼=(657+219)(219+73)=31,说明果蝇眼型的遗传与性别相关联,因此A基因位于X染色体上,且正常眼是显性性状。

A、不同基因的碱基数目、排列顺序不同,所以携带了不同的遗传信息,A正确;

B、根据F1全为灰体的雌雄果蝇随机交配得到F2中灰体:黄体=31,可进一步推出 F1中雌雄果蝇的基因型均为Bb。就眼型而言,亲本正常眼雌果蝇与亲本正常眼雄果蝇杂交的F2出现棒眼,说明亲本正常眼雌果蝇的基因型为XAXa,亲本正常眼雄果蝇的基因型为XAY,则两亲本产生的F1的雌雄个体基因型为XAXAXAXaXAYXaY,且比例为1111,因此F1雌果蝇的基因型为BbXAXABbXAXaB正确;

CF1雌雄个体随机交配,只有雄性个体中出现棒眼,说明雌果蝇产生的正常的Xa配子,与雄果蝇产生的Y配子结合,而雄果蝇不能产生正常的Xa配子与雌果蝇产生的正常的Xa配子结合,无法产生棒眼雌果蝇。因此F2中雌性无棒眼的原因是含有Xa的雄配子致死,C正确;

DF1中雌果蝇的基因型为BbXAXABbXAXa,雄果蝇的基因型为BbXAYBbXaY,后代雌性的基因型有BBXAXABBXAXaBbXAXABbXAXabbXAXAbbXAXa六种,不会有XaXa,因为Xa的雄配子致死,后代雄性的基因型有BBXAYBBXaYBbXAYBbXaYbbXAYbbXaY六种,D错误。

故选D

练习册系列答案
相关题目

【题目】先天性夜盲症是一种单基因遗传病,有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性,她的祖父母、外祖父母及父母都正常,但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史,她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常,家族中没有这种遗传病。

1遗传病是指由于___________发生变化而引起的疾病。

2分析小萌家族的遗传系谱,先天性夜盲症的遗传方式可能是___________

A.常染色体显性遗传B.X染色体隐性遗传

C.常染色体隐性遗传D.X染色体显性遗传

3为了进一步明确该病的遗传方式,医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式,这个人是___________

A.小萌的父亲B.小萌的母亲C.小萌的弟弟D.小萌本人

若此病确定为伴X染色体隐性遗传,相关基因为B-b。医生对小萌进行了基因检测。

4若她的基因型为XBXb,生出患病孩子的概率是____________

5若她的基因型为XBXB,却意外生了一个患病男孩,原因可能是____________

A.卵形成过程中发生了基因突变B.卵形成过程中发生了基因重组

C.精子形成过程中发生了基因突变D.受精卵发育初期发生了基因突变

6经基因检测发现,小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因,还带有血友病致病基因,而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________

A.子女中男孩的发病率高于女孩

B.子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率

C.子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等

D.子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因

违法和不良信息举报电话:027-86699610 举报邮箱:58377363@163.com

精英家教网