题目内容

17.如图是某化合物的结构示意图,请根据图回答问题
(1)写出下列化学结构的名称:A:氨基;B肽键;D羧基.
(2)该化合物的名称为五肽,请写出其基本单位的结构简式:,该化合物是由五个基本单位经脱水缩合而成的.
(3)一分子该化合物中含四个肽键,可以用-CO-NH-表示;形成一分子该化合物时,分子量会减少72.

分析 分析题图可知,该图是肽链的结构,其中A是氨基,B是肽键,C是R基,D是羧基,该肽链中的肽键结构是4个,5个R基,因此是由5个氨基酸脱去4分子水,由4个肽键连接形成的五肽化合物.

解答 解:(1)由分析可知,A是氨基,B是肽键,D是羧基.
(2)该化合物含有5个氨基酸,是五肽化合物;组成蛋白质的氨基酸都至少含有一个氨基和一个羧基,且都有一个氨基和一个羧基连接在同一个碳原子上,结构通式是:
;该化合物是由5个氨基酸经过脱水缩合反应形成的.
(3)由分析可知,该化合物的肽键数是4个;肽键的结构是-CO-NH-;该化合物形成过程中脱去4分子水,相对分子量减少18×4=72.
故答案为:
(1)氨基  肽键  羧基
(2)五肽              五   脱水缩合
(3)四-CO-NH-72

点评 本题旨在考查学生理解并掌握组成蛋白质的氨基酸的结构特点和结构同时,理解氨基酸的脱水缩合反应,并学会应用相关知识分析肽链结构.

练习册系列答案
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12.突触是神经元之间相互接触并进行信息传递的关键部位,在神经系统正常活动中起着十分重要的调节控制作用,根据对下一级神经元活动的影响,可以把突触分为兴奋性突触和抑制性突触.下面图1和图2分别表示这两种突触作用的示意图.请分析回答下列问题.

(1)递质合成后首先贮存在突触小泡内,以防止被细胞内其他酶系所破坏.当兴奋抵达神经末梢时,递质释放,并与位于突触后膜上的受体结合.在图1中,当某种递质与受体结合时,引起Na+大量内流.使后膜的电位逆转成外负内正,从而发生兴奋,而在图2中,当另一种递质与受体结合时,却使Cl-内流,由于抑制了突触后神经元动作电位的产生,所以无法产生兴奋.
(2)不同麻醉剂的作用机理不同:有些麻醉剂属于递质拟似剂(能与受体结合,并且结合后产生与递质作用时类似的效果),有些麻醉剂属于受体阻断剂(阻碍递质与相应受体的结合),那么,递质拟似剂类的麻醉剂主要作用于抑制性突触兴奋性突触/抑制性突触).
(3)一个神经元可接受许多不同种类和不同性质神经元的影响,并对所接受的信息进行加工,使相同的信息加合在一起,相反的信息互相抵消,然后决定是兴奋还是抑制.帕金森综合征的其中一个病因就是相关递质释放异常,见图3.请提出抗帕金森病药物的作用机理(至少写出两点)促进多巴胺释放;抑制乙酰胆碱的释放;补充多巴胺递质拟似剂.

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