题目内容
人21号染色体上的短串联重复序列（STR，一段核昔酸序列）可作为遗传标记对21三体综合症作出快速的基因诊断（遗传标记可理解为等位基因）．现有一个21三体综合症患儿，该遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为-一．请问：（1）双亲中哪一位的21号染色体在减数分裂中未发生正常分离？在减数分裂过程中，假设同源染色体的配对和分离是正常的，请在图中A一G处填写此过程中未发生正常分离一方的基因型（用十、一表示）．
（2）21三体综合症个体细胞中，21号染色体上的基因在表达时，它的转录是发生在
（3）能否用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症？请说明其依据．
考点：细胞的减数分裂,遗传信息的转录和翻译,染色体数目的变异
专题：
分析：本题是关于细胞的减数分裂过程中染色体行为变化、染色体数目变异和转录、翻译过程的综合性题目，先根据题意分析21三体综合症患儿的致病根源，填充未发生正常分离一方减数分裂过程中各细胞的基因型完成（1），梳理转录、翻译过程完成（2），分析21三体综合症和镰刀型细胞贫血症的原因完成（3）．
解答：
解：（1）由题意可知，21三体综合症患儿遗传标记的基因型为++一，其父亲该遗传标记的基因型为+一，母亲该遗传标记的基因型为-一，患儿的+父亲含有，母亲不含有，因此其++来自父亲，父亲在减数分第二次裂过程中含有+基因的染色体着丝点分裂后形成的子染色体没有移向细胞两级，而是移向同一极．画图时正确填出图中A的基因型；正确填出图中B、C的基因型；正确填出图中D、E、F、G的基因型（A、B、C圆圈中括号内、外的内容相对应）
（2）基因在表达要通过转录和翻译过程，染色体上的DNA进行转录的场所是细胞核．
（3）由于21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，多了一条21号染色体，在显微镜下可以观察到染色体数目变化，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态发生了变化，由两面凹的圆饼状变成了镰刀状，因此可以通过观察显微镜下的红细胞的形态来对该疾病进行检测，故能用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症．
故答案应为：
（1）父亲
（2）细胞核．
（3）能．在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形．
（2）基因在表达要通过转录和翻译过程，染色体上的DNA进行转录的场所是细胞核．
（3）由于21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，多了一条21号染色体，在显微镜下可以观察到染色体数目变化，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞形态发生了变化，由两面凹的圆饼状变成了镰刀状，因此可以通过观察显微镜下的红细胞的形态来对该疾病进行检测，故能用显微镜检测出21三体综合症和镰刀型细胞贫血症．
故答案应为：
（1）父亲
（2）细胞核．
（3）能．在显微镜下，可观察到21三体综合症患者的细胞中染色体数目异常，镰刀型细胞贫血症患者的红细胞呈镰刀形．
点评：本题的知识点是减数分裂过程中染色体和位于染色体上的基因的行为变化，转录和翻译的场所，21三体综合症和镰刀型细胞贫血症的检测方法，对减数分裂过程理解是解题的关键．
练习册系列答案
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| ||
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实验一：在培养液中依次加入大草履虫和栉毛虫，得到种群数量变化曲线（见甲图）；
实验二：在培养液中先加入沉渣作隐蔽场所，再同时加入大草履虫和栉毛虫，得到种群数量变化曲线（见乙图）；
据实验判断，正确的是（ ）
实验一：在培养液中依次加入大草履虫和栉毛虫，得到种群数量变化曲线（见甲图）；
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