题目内容
（16分）下图为白化病（A－a）和色盲（B－b）两种遗传病的家族系谱图。请回答：
（1）写出下列个体可能的基因型：Ⅰ2 ，Ⅲ9 ，Ⅲ11 。
（2）写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。
（3）若Ⅲ8 与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为 ，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ，假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为 。
（4）目前已发现的人类遗传病有数千种，遗传病产生的根本原因是 。
（1）（1）AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY （2）AXB、AXb、aXB、aXb
（3）1/3 7/24 1/204 (4)遗传物质的改变（基因突变和染色体变异）
【解析】
试题分析：（1）白化病是常染色体上的隐性遗传病，色盲是伴X染色体隐性遗传病；Ⅰ2是色盲男性，同时其女儿患白化病，所以Ⅰ2的基因型为AaXbY；Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性，所以其基因型为aaXbXb，且Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者；Ⅲ11是男性正常，其双亲Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者，所以Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY：AaXBY=1：2。
（2）由于Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性，其基因型为aaXbXb，所以Ⅱ5的基因型为AaXBY，Ⅱ6的基因型为AaXBXb，因此Ⅲ10的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb，则Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。
（3）由于Ⅲ7是男性色盲且Ⅱ3和Ⅱ4色觉都正常，Ⅲ8是患有白化病的女性，则Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXB：aaXBXb=1:1；又根据上述分析可知Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY：AaXBY=1：2，则Ⅲ8 与Ⅲ11结婚，生育一个患白化病孩子的概率为2/3x1/2=1/3，生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为2/3x1/2x(1-1/2x1/4)
=7/24。假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者，则正常人中白化病携带者的概率是1/51,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚，则他们生育一患白化病男孩的概率为1/51x1/2x1/2=1/204。
（4）遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变,即基因突变和染色体变异。
考点：本题考查系谱图中基因型的判断和发病率的计算等相关知识，意在考查考生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系；能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容；能运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理判断或得出正确结论的能力。
考点分析： 考点1：自由组合定律 考点2：伴性遗传 试题属性- 题型：
- 难度：
- 考核：
- 年级：
下列有关酶和ATP的叙述正确的是
A.酶在细胞内氧化分解的产物是氨基酸
B.酶的作用条件较温和，只能在生物体内起作用
C.有些酶的组成元素与ATP的组成元素相同
D.ATP是高能磷酸化合物，含有三个高能磷酸键
（16分）小鼠是遗传学研究的常用实验材料，弯曲尾（B）对正常尾（b）为显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。
实验一：
父本 | 母本 | 子一代 |
弯曲尾 | 正常尾 | 弯曲尾（♀）∶正常尾（♂）=1∶1 |
实验二：
遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中，通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。（说明：①插入的DNA片段本身不控制具体的性状；小鼠体内存在该DNA片段，B基因不表达，b基因的表达不受影响。②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因，将导致胚胎致死。）
请回答：
（1）控制小鼠尾形的基因位于 染色体上，尾形的遗传符合 定律。
（2）培育该转基因小鼠，需运用 技术，将含有外源DNA的体细胞核与 融合形成重组细胞，经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的 内发育。
（3）遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能（见下图）。为确定具体的插入位置，进行了相应的杂交实验（不考虑交叉互换）。
实验方案：让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交，统计子代的表现型种类及比例。
结果与结论：
①若子代正常尾雌鼠：弯曲尾雌鼠：正常尾雄鼠：弯曲尾雄鼠=1:1:1:1，则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性。
②若子代 ，则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性。
③若子代 ，则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性。
④若子代 ，则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性。