题目内容

(16分)下图为白化病(A-a)和色盲(B-b)两种遗传病的家族系谱图。请回答:

(1)写出下列个体可能的基因型:Ⅰ2 ,Ⅲ9 ,Ⅲ11 。

(2)写出Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为 。

(3)若Ⅲ8 与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为 ,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为 ,假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为 。

(4)目前已发现的人类遗传病有数千种,遗传病产生的根本原因是 。

(1)(1)AaXbY aaXbXb AAXBY或AaXBY (2)AXB、AXb、aXB、aXb

(3)1/3 7/24 1/204 (4)遗传物质的改变(基因突变和染色体变异)

【解析】

试题分析:(1)白化病是常染色体上的隐性遗传病,色盲是伴X染色体隐性遗传病;Ⅰ2是色盲男性,同时其女儿患白化病,所以Ⅰ2的基因型为AaXbY;Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性,所以其基因型为aaXbXb,且Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者;Ⅲ11是男性正常,其双亲Ⅱ5和Ⅱ6都是白化病的携带者,所以Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY:AaXBY=1:2。

(2)由于Ⅲ9为既患色盲又患白化病的女性,其基因型为aaXbXb,所以Ⅱ5的基因型为AaXBY,Ⅱ6的基因型为AaXBXb,因此Ⅲ10的基因型为AAXBXB或AaXBXB或AAXBXb或AaXBXb,则Ⅲ10产生的卵细胞可能的基因型为AXB、AXb、aXB、aXb。

(3)由于Ⅲ7是男性色盲且Ⅱ3和Ⅱ4色觉都正常,Ⅲ8是患有白化病的女性,则Ⅲ8的基因型及比例是aaXBXB:aaXBXb=1:1;又根据上述分析可知Ⅲ11的基因型及其比例是AAXBY:AaXBY=1:2,则Ⅲ8 与Ⅲ11结婚,生育一个患白化病孩子的概率为2/3x1/2=1/3,生育一个患白化病但色觉正常孩子的概率为2/3x1/2x(1-1/2x1/4)

=7/24。假设某地区人群中每10000人当中有一个白化病患者,则正常人中白化病携带者的概率是1/51,若Ⅲ8与该地一个表现正常的男子结婚,则他们生育一患白化病男孩的概率为1/51x1/2x1/2=1/204。

(4)遗传病产生的根本原因是遗传物质的改变,即基因突变和染色体变异。

考点:本题考查系谱图中基因型的判断和发病率的计算等相关知识,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系;能用文字、图表以及数学方式等多种表达形式准确地描述生物学方面的内容;能运用所学知识与观点,通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理,做出合理判断或得出正确结论的能力。

考点分析: 考点1:自由组合定律 考点2:伴性遗传 试题属性
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(16分)小鼠是遗传学研究的常用实验材料,弯曲尾(B)对正常尾(b)为显性。遗传学家针对小鼠的尾形进行了相应的遗传实验。

实验一:

父本

母本

子一代

弯曲尾

正常尾

弯曲尾(♀)∶正常尾(♂)=1∶1

实验二:

遗传学家将一个DNA片段导入到子一代弯曲尾雌鼠的体细胞中,通过克隆技术获得一只转基因正常尾小鼠。(说明:①插入的DNA片段本身不控制具体的性状;小鼠体内存在该DNA片段,B基因不表达,b基因的表达不受影响。②若小鼠的受精卵无控制尾形的基因,将导致胚胎致死。)

请回答:

(1)控制小鼠尾形的基因位于 染色体上,尾形的遗传符合 定律。

(2)培育该转基因小鼠,需运用 技术,将含有外源DNA的体细胞核与 融合形成重组细胞,经体外培养到早期胚胎再移植到未配种的代孕雌鼠的 内发育。

(3)遗传学家认为该DNA片段插入到小鼠染色体上的位置有4种可能(见下图)。为确定具体的插入位置,进行了相应的杂交实验(不考虑交叉互换)。

实验方案:让该转基因正常尾小鼠与非转基因正常尾雄性小鼠杂交,统计子代的表现型种类及比例。

结果与结论:

①若子代正常尾雌鼠:弯曲尾雌鼠:正常尾雄鼠:弯曲尾雄鼠=1:1:1:1,则该DNA片段的插入位置属于第1种可能性。

②若子代 ,则该DNA片段的插入位置属于第2种可能性。

③若子代 ,则该DNA片段的插入位置属于第3种可能性。

④若子代 ,则该DNA片段的插入位置属于第4种可能性。

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